Number of the records: 1
Využití TBBA pro určení absolutní konfigurace chirálních aminů a alkoholů
Title statement Využití TBBA pro určení absolutní konfigurace chirálních aminů a alkoholů [rukopis] / David Profous Additional Variant Titles Využití TBBA pro určení absolutní konfigurace chiralních aminů a alkoholů Personal name Profous, David, (dissertant) Translated title Use of TBBA for assignment of absolute configuration of chiral amines and alcohols Issue data 2020 Phys.des. 115 s, příloha 57 s. : schémata + 1 CD-ROM Note Oponent Soňa Krajčovičová Ved. práce Michal Kriegelstein Another responsib. Krajčovičová, Soňa (opponent) Kriegelstein, Michal, (thesis advisor) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords absolutní konfigurace * nukleární magnetická rezonance * chirální derivatizační činidlo * benzimidazoly * absolute configuration * nuclear magnetic resonance * chiral derivatizing agent * benzimidazoles Form, Genre diplomové práce master's theses UDC (043)378.2 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Mgr. Degree program Navazující Degree program Chemie Degreee discipline Bioorganická chemie a chemická biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00244609-440582206.pdf 89 14 MB 09.06.2020 Posudek Typ posudku 00244609-ved-485014235.docx Posudek vedoucího 00244609-opon-437847069.docx Posudek oponenta
Racemická 2-(2-trifluormethyl)-1H-benzo [d]imidazol-1-yl) benzoová kyselina (TBBA) byla syntetizována ve třech krocích z 1-fluor-2-nitrobenzenu. Enantiomerně čistá kyselina byla získána převedením na diastereomery a jejich separací. Cílové (P)- a (M)- TBBA atropisomery byly využity jako chirální derivatizační činidlo pro určení absolutní konfigurace sekundárních alkoholů, -chirální alkoholů a -primárních aminů. TBBA vykazovala mnohem větší diference v chemických posunech (PM) než konvenční Mosherova kyselina.Racemic 2-(2-trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzoic acid (TBBA) was synthesized in three steps from 1-fluoro-2-nitrobenzene. The enantiomerically pure acid was obtained by transformation into diasteremeric oxazolines and their separation. The target (P)- and (M)- TBBA atropisomers were used as a chiral derivatizing agent to determine the absolute configuration of secondary alcohols, -chiral alcohols, and -primary amines. TBBA showed higher differences in chemical shifts (PM) than conventional Mosher's acid.
Number of the records: 1