Number of the records: 1  

Vliv atorvastatinu a silymarinu na množství proteinu vybraných enzymů a transportérů u potkaního modelu metabolického syndromu

  1. Title statementVliv atorvastatinu a silymarinu na množství proteinu vybraných enzymů a transportérů u potkaního modelu metabolického syndromu [rukopis] / Veronika Žďárská
    Additional Variant TitlesVliv atorvastatinu a silymarinu na množství proteinu CYP3A, CYP1A a ABCB1 u potkana
    Personal name Žďárská, Veronika, (dissertant)
    Translated titleEffects of atorvastatin and silymarin on the protein content of CYP3A, CYP1A, and ABCB1 in rat
    Issue data2020
    Phys.des.47 s. (78 473 znaků)
    NoteOponent Jaroslav Matal
    Ved. práce Martin Poruba
    Another responsib. Matal, Jaroslav (opponent)
    Poruba, Martin, (thesis advisor)
    Another responsib. Laboratoř růstových regulátorů (degree grantor)
    Keywords HHTg potkan * metabolický syndrom * silymarin * atorvastatin * cytochromy P450 * P-glykoprotein * HHTg rat * metabolic syndrom * silymarin * atorvastatin * cyrochromes P450 * P-glycoprotein
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programBiologie
    Degreee disciplineExperimentální biologie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00236218-131358745.pdf251.2 MB21.05.2020
    PosudekTyp posudku
    00236218-ved-573409229.pdfPosudek vedoucího
    00236218-opon-382630159.pdfPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00236218-prubeh-302731435.pdf01.04.201721.05.202018.06.20201Hodnocení známkou

    Tato práce pojednává o vlivu silymarinu a atorvastatinu na metabolický syndrom, který je spojován s rozvojem kardiovaskulárních onemocnění, vznikem diabetu II. typu a obezitou. Vliv těchto látek byl sledován v souvislosti s množstvím proteinu CYP1A, CYP3A a CYP7A1, které se mj. podílejí na metabolismu léčiv, cholesterolu a dalších nízkomolekulárních sloučenin. Množství proteinu bylo zjišťováno také u HMGCR, což je enzym účastnící se biosyntézy cholesterolu a u transportéru ABCB1, který hraje významnou roli v absorpci, distribuci a eliminaci řady léčiv. Pro tuto studii byli používáni hereditárně hypertriglyceridemičtí potkani, protože představují neobézní model metabolického syndromu. Vliv výše zmíněných látek na množství proteinu u vybraných enzymů a transportérů byl studován pomocí metody Western blot. Zjištěno bylo, že v případě CYP1A, CYP3A, CYP7A1 a ABCB1 nedošlo k rozdílům v množství proteinů mezi jednotlivými skupinami pokusných zvířat. V případě HMGCR došlo k nárůstu proteinů u skupin, kterým byl podáván atorvastatin a atorvastatin v kombinaci se silymarinem. Studované látky potvrdily vzájemný pozitivní vliv na lipidové parametry bez významného ovlivnění množství proteinu sledovaných cytochromů P450 a transportéru.This thesis deals with the effect of silymarin and atorvastatin on the metabolic syndrome, which is associated with the development of cardiovascular disease, the development of diabetes type II and obesity. The effect of these substances was monitored in connection with the amount of protein of CYP1A, CYP3A and CYP7A1, which, among other things, are involved in the metabolism of drugs, cholesterol and other low molecular weight compounds. Protein levels have also been found in HMGCR, an enzyme involved in cholesterol biosynthesis, and in the ABCB1 transporter, which plays an important role in the absorption, distribution and elimination of a number of drugs. Hereditary hypertriglyceridemic rats were used for this study because they represent a non-obese model of metabolic syndrome. The effect of the mentioned substances on the amount of protein in selected enzymes and transporters was determinated by Western blot method. It was found that for CYP1A, CYP3A, CYP7A1 and ABCB1, there were no differences in the amount of protein between the groups of experimental animals. For HMGCR, there was an increase in protein in the atorvastatin group and atorvastatin in combination with silymarin group. In conclusion, both tested drugs significantly decreased hypertriglyceridemia associated with metabolic syndrome and do not involve the protein expression of studied cytochromes P450 and transport protein.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.