Aryluhlovodíkový receptor (AhR) je ligandy-aktivovaný transkripční faktor, který je tradičně znám jako receptor zprostředkující toxické účinky environmentálních polutantů, přestože v poslední době se ukazuje, že má význam i ve fyziologii, např. pro imunitu či homeostázu kůže. Cílem této diplomové práce je prozkoumat aktivitu jednotlivých komponent jasmínového esenciálního oleje, u kterého byla dříve popsána plně agonistická aktivita vůči AhR, a u vybrané komponenty dále charakterizovat její vztah k AhR. Pomocí Reporter Gene Assay bylo popsáno šest aktivních látek - indol, eugenol, jasmon, jasmonolakton, linalool a farnesen. Jasmon, látka s antagonistickými účinky, byla vybrána pro další analýzy. Látka byla testována vůči dvěma zavedeným ligandům - 2,3,7,8 tetrachlordibenzo-p-dioxinu (TCDD) a 6-formylindol[3,2-b]karbazolu (FICZ). Konzistentně s daty z Reporter gene assay, jasmon snižoval účinky indukované pomocí TCDD, jak bylo zjištěno metodami Real-time PCR, Western blotting, Glo-Assay a chromatinové imunoprecipitace. Oproti tomu stejný efekt nebyl pozorován v kombinaci s FICZ - v tomto případě se antagonistické účinky projevily pouze při užití metody Reporter gene assay. To naznačuje, že se jasmon dá využít jako látka působící proti perzistentním ligandům AhR.Aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a ligand-activated transcription factor that has been traditionally known as a receptor that mediates toxic effects of environmental pollutants, though lately it has been shown that it also has a role in physiology, e. g. in immunity or skin homeostasis. The aim of the diploma thesis is to investigate the activity of individual components of the jasmine essential oil, which has been shown previously to have AhR-full agonist properties, with the goal to explore properties of a selected component in relation to AhR. By the means of Reporter gene assay, six AhR active compounds have been described - indole, eugenol, jasmone, jasmonolactone, linalool and farnesene. Jasmone, a compound with antagonistic properties, was chosen for further analysis. The compound was tested against established ligands - 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and 6-formylindolo[3,2-b]carbazole (FICZ). Consistently with reporter gene assay, jasmone decreased the effects induced by TCDD as assayed by the means of Real time PCR, Western blotting, Glo-Assay and Chromatin immunoprecipitation. On the other hand, this was not observed in combination with FICZ, as jasmone antagonized this ligand only in Reporter gene assay. This suggests that jasmone could be used as a compound acting against persistent AhR ligands.