Předložená disertační práce se zabývá chemickou syntézou a biologickou aktivitou nově připravených cytokininových derivátů. Série 6-substituovaných purin-9-beta-D-arabinofuranosidů byla připravena modifikovanou syntézou vycházející z hypoxanthin arabinosidu. Obdobným způsobem byla nasyntetizována i skupina 6-substituovaných purin-9-beta-L-ribofuranosidů a 2´-deoxy-2´-fluoro-9-beta-D-arabinofuranosidů. Všechny nově připravené deriváty byly charakterizovány pomocí fyzikálně-chemických metod, testovány v cytokininových biotestech a dále byla hodnocena jejich cytotoxicita jak proti nádorovým, tak i nenádorovým buněčným liniím. U dvou derivátů ze skupiny arabinofuranosidů byla prokázána schopnost podporovat rostlinnou imunitu a pozitivně ovlivňovat životnost listů. Rovněž jejich analoga s fluorovaným cukerným skeletem byly vyhodnoceny jako sloučeniny se schopností podporovat rostlinný růst za kontrolovaných podmínek a zároveň snižovat stres způsobený nadměrným zasolením či osmotickým tlakem.The presented Ph.D. thesis deals with the chemical synthesis and biological activity of newly prepared cytokinin derivatives. A series of 6-substituted purine-9-beta-D-arabinofuranosides was prepared by a slightly modified synthesis, starting from hypoxanthine arabinoside. A group of 6-substituted purine-9-beta-L-ribofuranosides and 2´-deoxy-2´-fluoro-9-beta-D-arabinofuranosides were synthesized in a similar way. All newly prepared derivatives were characterized by physico-chemical methods and tested in cytokinin bioassays, their cytotoxicity against tumor and non-tumor cell lines was also evaluated. Two members of arabinosides family have been characterized to promote plant immunity and positively regulate leaf longevity. Also, their analogues with fluorinated carbohydrate moiety have been shown as hormopriming agents with ability to promote plant growth under controlled conditions and reduce salt and osmotic stress.