Dizertační práce studuje funkční roli Fam208a proteinu a jeho vliv na embryonální vývoj a buněční dělení. Lidský Fam208a byl popsán jako epigenetický regulátor (TASOR), který společně s dalšími proteiny zprostředkovává tvorbu a šíření heterochromatinu. Pro samotné studium potencionálních mechanismů, které by mohl Fam208a ještě ovlivňovat jsme vytvořili širokou škálu nástrojů a modelů, jak prostřednictvím chemické mutageneze, tak za pomoci cílené genetické mutageneze použitím CRISPR/Cas9 metody. Pomoci správné volby postupu jsme identifikovali nové interakční partnery a popisujeme nové důležité regulační schopnosti Fam208a.This doctoral dissertation studies the role of protein Fam208a and its involvement in embryonic development and cell division. Human protein was identified as an epigenetic regulator (named TASOR) and it is responsible for establishment and spreading of heterochromatin mark together with other proteins. A wide range of tools and model organisms was prepared to enable the study of all potential mechanism with involvement of Fam208a. Murine strains were prepared either by chemical mutagenesis or by targeted genetic mutagenesis proceeded by CRISPR/Cas9 method. We identified a set of new interaction partners and we introduce a description of new and important regulation role of Fam208a in cell division.