Cílem přehledové bakalářské práce je předložit aktuální dohledané publikované poznatky o pediatrické paliativní péči a výhodách jejího poskytování v domácím prostředí pacienta. První část práce je zaměřena na principy poskytování této péče, potřeby a práva umírajících dětí a jejich rodin. Pro poskytování kvalitní pediatrické paliativní péče je nezbytná existence multidisciplinárního týmu složeného z odborných pracovníků vyškolených v oblasti paliativní péče. Velmi důležitým aktivním členem týmu by měli být rodiče umírajícího dítěte. Tento princip poskytování péče je označován jako tzv. péče zaměřená na rodinu. Zapojení členů rodiny do péče je významné pro stanovení cílů péče a posouzení potřeb umírajícího dítěte. Jako hlavní potřebu uvádějí děti i jejich rodiče být v průběhu onemocnění doma. Druhá část práce se zabývá výhodami poskytování pediatrické paliativní péče v domácím prostředí. Poskytování pediatrické paliativní péče v domácím prostředí pacienta zlepšuje kvalitu života umírajícího dítěte i jeho rodiny a snižuje psychosociální stres a zátěž v roli pečovatele. Mezi další výhody patří zkrácení doby hospitalizace a snížení nákladů na péči. Děti i rodiče často preferují poskytování paliativní péče v domácím prostředí z důvodu lepší kontroly poskytované péče a možnosti udržení pocitu normality. Předložené poznatky byly čerpány celkem ze 44 zdrojů. Elektronické zdroje byly dohledány v databázích EBSCO, PubMed a Google Scholar.The aim of the overview bachelor thesis is to present current published findings about providing pediatric palliative care and its advantages when it is provided at the patient's home. The first part of this thesis is focused on the principles of providing this type of care, the needs and the rights of the dying children and their families. The existence of a multidisciplinary team of professionals in palliative care is essential for providing quality pediatric palliative care. The parents of the dying child should be very important and active members of this team. This principle of providing care is referred to as a family-centered care. The involvement of family members in the care is important for setting the goals of care and assessing the needs of a dying child. To be at home during the illness is the most important need of the children and their parents. The second part of this thesis deals with the advantages of providing pediatric palliative care at home. Providing pediatric palliative care at patient's home improves the quality of life of the dying child and its family and reduces psychosocial stress and caregiver burden. Children and parents often prefer providing palliative care at home due to better control of care and the opportunity to maintain a sense of normalcy. The submitted information was drawn from 44 sources in total. The electronic sources were found in the following databases: EBSCO, PubMed and Google Scholar.