Tato diplomová práce je zaměřena na přípravu nových derivátů 8-substituovaných 2-fenyl-3-hydroxy-4-(1H)-chinolonů. První část práce se zabývá zavedením thiokyanatanu nebo bromu přímo do polohy 8 na chinolonovém skeletu. Majoritní částí práce jsou transformace připraveného bromchinolonu, např. organolithné reakce s cílem připravit cyklus v poloze 1,8, nebo couplingové reakce. Transformace halogenchinolonů a syntézy cyklu v poloze 1,8 s atomy C, S a N jsou shrnuty v teoretické části.The Diploma thesis is focused on synthesis of new derivatives of 8-substituted-2-phenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolones. First section of thesis deals with introduction of thiocyanate or bromine directly into position 8 in quinolone skeleton. Major part of thesis are transformations of prepared bromoquinolone, e.g. organolithium reactions in order to prepare cycle in positions 1,8, or coupling reactions. Transformations of halogenquinolones and synthesis of cycle in positions 1,8 with atoms C, S and N are summarized in theoretical part.