Number of the records: 1
Přesmyky benzothiazoylsulfonyl-keto-olefinů iniciované pomocí Lewisových kyselin
Title statement Přesmyky benzothiazoylsulfonyl-keto-olefinů iniciované pomocí Lewisových kyselin [rukopis] / Lubomír Vojtěch Baar Additional Variant Titles Přesmyky benzothiazoylsulfonyl-keto-olefinů iniciované pomocí Lewisových kyselin Personal name Baar, Lubomír Vojtěch, (dissertant) Translated title Lewis-acid mediated rearrangements of benzothiazoylsulfonyl-keto-olefins Issue data 2019 Phys.des. 53 s. (64 179 znaků) : grafy + 1 CD ROM Note Ved. práce Jiří Pospíšil Oponent Veronika Malínková Another responsib. Pospíšil, Jiří (thesis advisor) Malínková, Veronika (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords Knoevenagelova kondenzace * Smilesův přesmyk * divergentně orientovaná syntéza * b-aminokyseliny * Knoevenagel condensation * Smiles rearrangement * divergent-oriented organic synthesis * b-amino acids Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Specializace v pedagogice Degreee discipline Společenské vědy se zaměřením na vzdělávání a chemie pro víceoborové studium book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00227124-148162439.pdf 330 3.2 MB 18.04.2019 Posudek Typ posudku 00227124-ved-866176275.pdf Posudek vedoucího 00227124-opon-772341660.pdf Posudek oponenta
Hlavním cílem této práce bylo prohloubení znalostí nově objeveného přesmyku Smilesova typu katalyzovaného pomocí Lewisových kyselin. Tato reakce byla objevena při studiu Knoevenagelovy kondenzace vedoucí ke vzniku vysoce reaktivních a,b-nenasycených ketosulfonů. Připravené sulfony následně spontánně přesmykovaly za vzniku b-aminokarbonylových sloučenin. V této práci jsem se zabýval zjištěním specifik této reakce a její optimalizací.The main objective of this work was to deepen the knowledge of newly discovered Smiles- type rearrangement catalysed by means of Lewis acid. This reaction was found during our studies of Knoevenagel condensation used to generated highly reactive a,b-unsaturated ketosulfones. Prepared unsaturated sulfones readily rearrange to give b-amino carbonyl compounds. In this work I focused on the reaction optimization, and scope and limitations determination.
Number of the records: 1