Number of the records: 1  

Přesmyky benzothiazoylsulfonyl-keto-olefinů iniciované pomocí Lewisových kyselin

  1. Title statementPřesmyky benzothiazoylsulfonyl-keto-olefinů iniciované pomocí Lewisových kyselin [rukopis] / Lubomír Vojtěch Baar
    Additional Variant TitlesPřesmyky benzothiazoylsulfonyl-keto-olefinů iniciované pomocí Lewisových kyselin
    Personal name Baar, Lubomír Vojtěch, (dissertant)
    Translated titleLewis-acid mediated rearrangements of benzothiazoylsulfonyl-keto-olefins
    Issue data2019
    Phys.des.53 s. (64 179 znaků) : grafy + 1 CD ROM
    NoteVed. práce Jiří Pospíšil
    Oponent Veronika Malínková
    Another responsib. Pospíšil, Jiří (thesis advisor)
    Malínková, Veronika (opponent)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor)
    Keywords Knoevenagelova kondenzace * Smilesův přesmyk * divergentně orientovaná syntéza * b-aminokyseliny * Knoevenagel condensation * Smiles rearrangement * divergent-oriented organic synthesis * b-amino acids
    Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses
    UDC (043)378.22
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleBc.
    Degree programBakalářský
    Degree programSpecializace v pedagogice
    Degreee disciplineSpolečenské vědy se zaměřením na vzdělávání a chemie pro víceoborové studium
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00227124-148162439.pdf3083.2 MB18.04.2019
    PosudekTyp posudku
    00227124-ved-866176275.pdfPosudek vedoucího
    00227124-opon-772341660.pdfPosudek oponenta

    Hlavním cílem této práce bylo prohloubení znalostí nově objeveného přesmyku Smilesova typu katalyzovaného pomocí Lewisových kyselin. Tato reakce byla objevena při studiu Knoevenagelovy kondenzace vedoucí ke vzniku vysoce reaktivních a,b-nenasycených ketosulfonů. Připravené sulfony následně spontánně přesmykovaly za vzniku b-aminokarbonylových sloučenin. V této práci jsem se zabýval zjištěním specifik této reakce a její optimalizací.The main objective of this work was to deepen the knowledge of newly discovered Smiles- type rearrangement catalysed by means of Lewis acid. This reaction was found during our studies of Knoevenagel condensation used to generated highly reactive a,b-unsaturated ketosulfones. Prepared unsaturated sulfones readily rearrange to give b-amino carbonyl compounds. In this work I focused on the reaction optimization, and scope and limitations determination.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.