Number of the records: 1  

Metody detekce genových variant ovlivňujících účinek statinů

  1. Title statementMetody detekce genových variant ovlivňujících účinek statinů [rukopis] / Kateřina Beierová
    Additional Variant TitlesMetody detekce genových variant ovlivňujících účinek statinů
    Personal name Beierová, Kateřina (dissertant)
    Translated titleMethods for detecting gene variants affecting the effect of statins
    Issue data2019
    Phys.des.ix, 59 s. (92 005 znaků)
    NoteOponent Lenka Kocourková
    Ved. práce Veronika Žižková
    Another responsib. Kocourková, Lenka (opponent)
    Žižková, Veronika, (thesis advisor)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (degree grantor)
    Keywords ischemická choroba srdeční * statiny * statinová myopatie * jednodnukleotidový polymorfismus * MassArray * ischemic heart disease * statins * statin-induced myopathy * single-nucleotide polymorphism * MassArray
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programBiologie
    Degreee disciplineMolekulární a buněčná biologie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00225374-817879380.pdf57981.7 KB30.04.2019
    PosudekTyp posudku
    00225374-ved-645753674.pdfPosudek vedoucího
    00225374-opon-377385691.pdfPosudek oponenta

    Statiny jsou léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi. Blokují syntézu cholesterolu v játrech a užívají se při prevenci kardiovaskulárních onemocnění. Nejčastějším vedlejším účinkem terapie statiny jsou svalové obtíže - myopatie. Mimo dalších faktorů jsou pro vznik statinových myopatií klíčové genetické predispozice. Genotypizace variant genů asociovaných se statinovými myopatiemi umožňuje individuální přístup při terapii a rovněž umožňuje snížit riziko vzniku těchto komplikací. Teoretická část diplomové práce se věnuje ischemické chorobě srdeční, dále biosyntéze cholesterolu a její regulaci. V následujících kapitolách jsou popsány jak statiny, tak metody objevování a genotypizace jednonukleotidových polymorfismů se zaměřením na technologii MassArray. Cílem experimentální části byla genotypizace jednonukleotidových polymorfismů genů SLCO1B1 (rs4149056), GATM (rs9806699) a LILRB5 (rs12975366) u pacientů s ischemickou chorobou srdeční. V porovnání s publikovanými výsledky nebyl zaznamenán význačný rozdíl v genotypových, alelických a fenotypových frekvencích u polymorfismů rs4149056 a rs9806699. Frekvence alely T u polymorfismu rs12975366 byla 49 %, tzn. nižší, než byla předpokládaná frekvence. Genotypizace těchto polymorfismů může usnadnit identifikaci pacientů, kteří mají predispozice ke statinovým myopatiím.Statins are medicaments that reduce cholesterol levels in blood. They block the synthesis of cholesterol in liver and are used as a prevention of cardiovascular diseases. The most common side effect of statin therapy is muscular weakness - myopathy. Apart from other factors, genetic predispositions are the crucial source of statin-induced myopathy. Genotyping of the individual genetic variants associated with statin-induced myopathies enables an individual approach within the therapy and helps reduce the risk of its formation. In the theoretical part of this thesis I discuss the definition of the ischemic heart disease, cholesterol biosynthesis and its regulation. In the following chapters, statins and methods for detecting and genotyping of single-nucleotide polymorphisms are discussed with focus on the MassArray technology. The aim of the subsequent experiment is to carry out the genotyping of single-nucleotide polymorphisms of the following genes: SLCO1B1 (rs4149056), GATM (rs9806699) and LILRB5 (rs12975366) by patients with ischemic heart disease. With respect to the published results, no significant variation of genotype, allelic or phenotype frequencies of rs4149056 and rs9806699 polymorphisms was found. The frequency of the T-allele of rs12975366 polymorphism was 49 %, e.g. lower that the expected frequency. Genotyping of these polymorphisms could enable easier identification of patients with predispositions for statin-induced myopathies.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.