Number of the records: 1  

Využití nových poznatků patofyziologie nemoci štěpu proti hostiteli k predikci jejího rozvoje po alogenní transplantaci krvetvorných buněk

  1. Title statementVyužití nových poznatků patofyziologie nemoci štěpu proti hostiteli k predikci jejího rozvoje po alogenní transplantaci krvetvorných buněk [rukopis] / Adam Kuba
    Additional Variant TitlesVyužití nových poznatků patofyziologie nemoci štěpu proti hostiteli k predikci jejího rozvoje po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
    Personal name Kuba, Adam, (dissertant)
    Issue data2018
    NoteVed. práce Luděk Raida
    Oponent Jiří Minařík
    Oponent Daniel Lysák
    Oponent Marta Krejčí
    Another responsib. Raida, Luděk, (školitel)
    Minařík, Jiří, (opponent)
    Lysák, Daniel (opponent)
    Krejčí, Marta, (opponent)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Ústav patologie (degree grantor)
    Keywords alogenní transplantace krvetvorných buněk * nemoc štěpu proti hostiteli * buněčná senescence * SNP * ATM * NFKB1 * IL6 * allogeneic haematopoietic stem cell transplantation * graft versus host disease * DNA damage response * cellular senescence * SNP * ATM * NFKB1 * IL6
    Form, Genre disertace dissertations
    UDC (043.3)
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitlePh.D.
    Degree programDoktorský
    Degree programVnitřní nemoci
    Degreee disciplineVnitřní nemoci
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00229676-810092233.pdf174 MB01.06.2018
    PosudekTyp posudku
    00229676-opon-298998186.pdfPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00229676-prubeh-813488788.pdf24.08.200801.06.201826.09.2018S2

    Cílem práce bylo ověřit možnou platnost hypotézy, zda vybrané genové polymorfizmy některých klíčových molekul signálních drah DDR (DNA damage response) a DDR indukované zánětlivé sekrece mohou ovlivnit riziko rozvoje závažných komplikací ovlivňujících výsledek alo-TKB. Byly zvoleny klíčové geny tvořící pomyslnou signální osu ATM-NFKB1-IL6 a jejich SNP ATM (rs4585 T/G, rs189037 A/G, rs227092 T/G, rs228590 C/T a rs664677 T/C), NFKB1 (rs3774937 C/T a rs3774959 A/G) a IL6 (rs1800795 G/C). Vybrané SNP byly analyzovány stran ovlivnění rizika rozvoje zásadních komplikací alo-TKB: 1) RR-GIT, 2) aGVHD, 3) cGVHD a 4) TRM.The aim of this work was to test our hypothesis whether key molecules involved in DDR and DDR-induced inflammatory signaling can affect the risk of development of major HSCT-related complications (RR-GIT, aGVHD, cGVHD and TRM). Using the candidate gene approach we analyzed SNPs of the following genes: ATM (rs4585 T/G, rs189037 A/G, rs227092 T/G, rs228590 C/T, and rs664677 T/C), NFKB1 (rs3774937 C/T and rs3774959 A/G) and IL6 (rs1800795 G/C) forming ATM/NFKB1/IL6 signaling axis in relation to RR-GIT, aGVHD, cGVHD and TRM.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.