Tato bakalářská práce s názvem Chromozomální změny u chronické lymfocytární leukemie se zabývá detekcí a významem chromozomálních aberací u pacientů s chronickou lymfocytární leukemií (CLL). Chromozomální aberace jsme schopni detekovat pomocí klasické a molekulární cytogenetiky a některé z nich, v kombinaci s dalšími ukazateli a klinickými hodnotami, slouží jako významné prognostické markery tohoto onemocnění. V laboratoři cytogenetiky a molekulární cytogenetiky (LCG) na Hemato-onkologické klinice (HOK) Fakultní nemocnice (FN) v Olomouci bylo vyšetřeno v období 04/2017-11/2017 25 pacientů s CLL, kteří byli náhodně vybráni ze souboru pacientů ošetřovaných na HOK. U všech byla provedena klasická cytogenetická analýza a zároveň byli vyšetřeni metodou fluorescenční in situ hybridizace (FISH) za použití panelu sond pro CLL. U pacientů byly detekovány různé změny karyotypu včetně chromozomálních změn s popsaným prognostickým významem (delece 13q14, trizomie chromozomu 12, delece genů TP53 a ATM, delece 6q21, duplikace 8q24 a přestavba genu IGH).This bachelor thesis entitled Chromosomal aberrations in chronic lymphocytic leukemia is focused on detection and impact of chromosomal changes in chronic lymphocytic leukemia (CLL). Chromosomal aberrations are detectable by classical and molecular cytogenetics and some of them, in combination with other parameters, can serve as a significant prognostic markers of this disease. A total of 25 patients with CLL were examined in the Laboratory of Cytogenetics and Molecular Cytogenetics at the Department of Hemato-Oncology in Faculty Hospital Olomouc from April 2017 to November 2017, patients were selected randomly from a cohort of CLL patients diagnozed and treated at HOK. All of them were investigated by conventional cytogenetics and fluorescence in situ hybridization (FISH) with the CLL probe panel. Various chromosomal aberrations were detected, some of them with defined prognostic signifikance (deletion of 13q14, trisomy 12, deletion of ATM and TP53 genes, deletion of 6q21, duplication of 8q24 and translocation of IGH gene).