Tato práce se zabývá syntézou nových triazolových konjugátů triterpenů lupanového typu v poloze C-30. Několik derivátů triterpenů s modifikovanou polohou C-30 v minulosti vykázalo vysokou cytotoxickou aktivitu. V rámci této práce byla provedena syntéza nových sloučenin v poloze C-30 pomocí Huisgenovy 1,3-cykloadice. Byly připraveny výchozí terpeny (obsahující azidoskupinu nebo trojnou vazbu) a jejich reakční partneři (např. azidocukry). Byla optimalizována Huisgenova 1,3-cykloadice a podařilo se připravit 12 nových sloučenin, jejich struktura byla potvrzena spektrálními daty, byly připraveny vzorky na biologické testování.This work is focused on the synthesis of new triazole conjugates of lupane type at the position C-30. Several known triterpenic derivatives modified at the position C-30 had high cycotoxic activity. In this work, synthesis of new derivatives at the position C-30 via Huisgen 1,3-cycloaddition was investigated. Staring triterpenes containing azide or triple bond were prepared as well as other reagents (sugar azides). The Huisgen 1,3-cycloaddition was optimized which yielded 12 new triterpenic derivatives that were synthesised and their structure was confirmed by spectral data. Samples of new compounds were sent for biologial tests.