Number of the records: 1
Syntéza derivátů odvozených od 1-arylbenzimidazolu modifikovaných v poloze 2 a studium jejich reaktivity
Title statement Syntéza derivátů odvozených od 1-arylbenzimidazolu modifikovaných v poloze 2 a studium jejich reaktivity [rukopis] / David Profous Additional Variant Titles Syntéza derivátů odvozených od 1-arylbenzimidazolu modifikovaných v poloze 2 a studium jejich reaktivity Personal name Profous, David, (dissertant) Translated title Synthesis of compounds derived from 1-arylbenzimidazole modified in position 2 and study of their reactivity Issue data 2018 Phys.des. 64 + 1 CD ROM Note Ved. práce Michal Kriegelstein Oponent Ondřej Kováč Another responsib. Kriegelstein, Michal, (thesis advisor) Kováč, Ondřej, (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords axiální chiralita * atropoizomerie * benzimidazoly * cyklizace * axial chirality * atropoisomerism * benzimidazoles * cyclization Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Chemie Degreee discipline Bioorganická chemie a chemická biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00222559-299259512.pdf 90 2.3 MB 21.05.2018 Posudek Typ posudku 00222559-ved-735537203.docx Posudek vedoucího 00222559-opon-915849825.docx Posudek oponenta
Bakalářská práce popisuje syntézu axiálně chirálních derivátů 1-arylbenzimidazolu vhodně modifikovaných v poloze 2 pomocí stereoselektivní cyklizace chirálních derivátu fenylendiaminu. Využívá reakce kyseliny anthranilové a fluornitrobenzenu s následnou konverzí karboxylové skupiny na vhodný chirální derivát. Následnou redukcí nitroskupiny byly připraveny výchozí diaminy, které byly následně podrobeny cyklizaci na derivát benzimidazolu. Takto připravené směsi benzimidazolů byly následně analyzovány a poměr diastereomerů byl určen pomocí NMR. Teoretická část práce je zaměřena na fenomén axiální chirality s důrazem na syntézu a využití axiálně chirálních sloučenin.This bachelor thesis is devoted to the synthesis of axially chiral derivatives of 1-arylbenzimidazole, which are modified in position 2 by stereoselective cyclization of chiral phenylenediamine. The synthesis starts with a reaction of anthranilic acid and fluoronitrobenzene and subsequent conversion of carboxylic functional group to a suitable chiral derivative. The key diamines were prepared by a reduction of the nitro group and were further cyclized to a benzimidazole. The ratio of diastereoisomers was determined with the use of NMR. Theoretical part is focused on the phenomenon of axial chirality with the emphasis on synthesis and application of axially chiral compounds.
Number of the records: 1