Number of the records: 1  

Syntéza a biologická aktivita analogů brassinosteroidů s modifikovaným A kruhem

  1. Title statementSyntéza a biologická aktivita analogů brassinosteroidů s modifikovaným A kruhem [rukopis] / Kateřina Buchtová
    Additional Variant TitlesSyntéza a biologická aktivita analogů brassinosteroidů s modifikovaným A kruhem
    Personal name Buchtová, Kateřina, (dissertant)
    Translated titleSynthesis and biological activity of brassinosteroid analogs with modified A ring
    Issue data2018
    Phys.des.41 s. + 1 CD ROM
    NoteVed. práce Miroslav Kvasnica
    Oponent Milan Urban
    Another responsib. Kvasnica, Miroslav (thesis advisor)
    Urban, Milan (opponent)
    Another responsib. Laboratoř růstových regulátorů (degree grantor)
    Keywords chemie * brassinosteroidy * A-kruh * syntéza * biologická a cytotoxická aktivita * Chemistry * brassinosteroids * A-ring * synthesis * biological and cytotoxic activity
    Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses
    UDC (043)378.22
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleBc.
    Degree programBakalářský
    Degree programBiologie
    Degreee disciplineExperimentální biologie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00220176-511706618.pdf681.8 MB16.05.2018
    PosudekTyp posudku
    00220176-ved-931769594.docPosudek vedoucího
    00220176-opon-449414784.docPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00220176-prubeh-896418879.pdf30.01.201616.05.201814.06.20181Hodnocení známkou

    Brassinosteroidy jsou fytohormony příbuzné svou strukturou živočišným steroidům. Jako hormony ovlivňují mnoho důležitých věcí, například buněčné dělení a růst buňky, prodlužování stonku, ale také zvyšují rezistenci rostlin vůči biotickému a abiotickému stresu. Brassinosteroidy díky svým cytotoxickým účinkům na rakovinné buňky mohou být využity pro intenzivní výzkum a vývoj nových přírodních chemoterapeutik. Existuje velké množství analogů brassinosteroidů, u kterých jde nejčastěji o modifikace na A a B-kruhu a postranního řetězce. Cílem mé práce bylo připravit analog brassinosteroidu s modifikovaným A-kruhem. Šestistupňovou syntézou byl připraven analog 28-homocastasteronu se strukturně pozměněným A-kruhem. Ten byl následně testován v inhibičním biostestu na kořenech Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. U připraveného analoga a dalších derivátů vzniklých v průběhu syntézy byla testována i jejich cytotoxická aktivita na CEM buňkách odvozených od buněk lidské akutní lymfoblastické leukémie. Nakonec bylo odůvodněno chování látek související s jejich strukturou.Brassinosteroids are phytohormones related to the structure of animal steroids. As hormones, they affect many important processes like cell division and development or stem elongation. They also increase a resistance of plants against biotic and abiotic stress. They can be used for intensive research and development of new natural anticancer drugs thanks to their cytotoxic activity. Up to the present day many analogs have been synthesized, modified especially on A and B-ring and the side chain. The aim of my thesis was to synthesize brassinosteroid analog with a modified A-ring. 28-homocastasteron with modified A-ring was prepared by the six-step synthesis. Then it was tested in root inhibition test on Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. Secohomocastasteron and other derivatives prepared during this synthesis were tested on cytotoxic activity on CEM cells derived from human acute lymphoblastic leukemia. Eventually, their behavior related to their structure was explained.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.