Předkládaná bakalářská práce se zabývá biotechnologickými metodami, zejména klíčivostí semen, iniciací kalusu a mikropropagací u vybraných léčivý rostlin z čeledi Solanaceae. Teoretická část zahrnuje literární rešerši na téma čeleď Solanaceae, obsahové látky rostlin čeledi Solanaceae a biotechnologické metody. V experimentální části byl testován vliv sterilizačních roztoků 70% ethanolu, 2.5% chloraminu T, 36% Sava a 4% PPM. Semena rodů Datura, Nicotiana, Withania a Mandragora byla vysazena na médium MS nebo na filtrační papír. Kalus byl iniciován z kořenových (Mandragora officinarum, W. somnifera), listových a řapíkových segmentů (W. somnifera) na médiu MS obsahujícím 1 mg/l BAP a 2.5 mg/l NAA (MSCI) nebo na médiu MS obsahujícím 2 mg/l BAP a 5 mg/l NAA (MSCII). Část kalusových kultur z listů byla v rámci optimalizace kultivována na médiu MS obsahujícím 1.5 mg/l IBA (MSCIII). Pro iniciaci kalusů z listových a řapíkových segmentů W. somnifera bylo vhodnější médium MSCII. K mikropropagaci nodálních segmentů W. somnifera bylo použito médium MS obsahující 0.5 mg/l BAP a 1.5 mg/l NAA (W1), médium MS obsahující 0.5 mg/l BAP (W2) nebo médium MS obsahující 1 mg/l BAP (W3). Nejvhodnějším médiem pro mikropropagaci W. somnifera bylo médium W2.The present thesis deals with biotechnological methods, especially germination of seeds, initiation of callus and micropropagation in selected medicinal species of Solanaceae family. The theoretical part includes a literature review on the topic of Solanaceae family, plant substances of Solanaceae family and biotechnological methods. In the experimental part was tested the effect of sterilizing solutions 70% ethanol, 2.5% chloramine T and 36% Savo. The seeds of genera Datura, Nicotiana, Withania and Mandragora were planted on MS medium or on a filter paper. The callus was iniciated from root (Mandragora officinarum, W. somnifera), leaf and petiole (W. somnifera) segments on MS medium supplemented with 1 mg/l BAP and 2.5 mg/l NAA (MSCI) or MS supplemented with 2 mg/l BAP and 5 mg/l NAA (MSCII). Part of callus leaf cultures were cultivated on MS medium supplemented with 1.5 IBA (MSCIII) as part of the optimization. The most suitable medium for callus initiation of leaf and petiole segments of Withania somnifera were medium MSCII. Nodal segments of W. somnifera were micropropagated on MS medium supplemented with 0.5 mg/l BAP and 1.5 mg/l NAA (W1), MS with 0.5 mg/l BAP (W2) or MS with 1 mg/l BAP (W3). The most suitable medium for micropropagation of W. somnifera was medium W2.