Number of the records: 1  

Studium syntézy a biologické aktivity nových heterospirocyklických potenciálních inhibitorů FLT-3 kináz

  1. Title statementStudium syntézy a biologické aktivity nových heterospirocyklických potenciálních inhibitorů FLT-3 kináz [rukopis] / Nikola Braunová
    Additional Variant TitlesStudium syntézy a biologické aktivity nových heterospirocyklických potenciálních inhibitorů FLT-3 kináz
    Personal name Braunová, Nikola (dissertant)
    Translated titleThe study of synthesis and biological activity of some new heterospirocyclic compounds as FLT-3 kinase inhibitors
    Issue data2018
    NoteVed. práce Tomáš Gucký
    Oponent Marek Zatloukal
    Another responsib. Gucký, Tomáš (thesis advisor)
    Zatloukal, Marek (opponent)
    Another responsib.(degree grantor)
    Keywords FLT3 kináza * FLT3 inhibitory * myeloidní leukémie * oxetany * heterospirocyklické sloučeniny * FLT3 kinase * FLT3 inhibitors * myeloid leukemia * oxetanes * heterospirocyclic compounds
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programBiologie
    Degreee disciplineExperimentální biologie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00215096-316049991.pdf271.7 MB09.05.2018
    PosudekTyp posudku
    00215096-ved-864723358.docPosudek vedoucího
    00215096-opon-224863002.docPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00215096-prubeh-245212553.pdf22.08.201209.05.201808.06.20181Hodnocení známkou

    Tato diplomová práce se v literární rešerši věnuje FLT3 kináze, popisuje její strukturu, funkci i mutace kinázy mající vliv na vznik leukémie a dalších malignit. Jsou zde pojmuty také FLT3 inhibitory ať už známé několik let či poměrně nedávno objevené. V druhé polovině rešerše se řeší méně známá problematika heterospirocyklických sloučenin. Počínaje od syntetických přístupů k vybraným heterospirocyklickým jadrům, fyzikálně-chemické a biologické vlastnosti oxetanů a spirocyklických oxetanů, až po již konkrétní příklady biologicky aktivních látek obsahujících heterospirocyklická jádra jako substituent. V praktické části práce byla provedena několikastupňová syntéza heterospirocyklických prekurzorů, které následně byly substituovány na 2,6-dichlor-9-cyklopentyl-9H-purin do polohy C6.This thesis is focused on the FLT3 kinase, describes its structure, function and kinase mutations which have an effect on onset of leukemia and the other malignancies. There are also described FLT3 inhibitors known for several years or relatively recently discovered. The second part od this thesis is solving the less known problematics od heterospirocyclic compounds. Starting from syntetic approaches to selected heterospirocyclic core, physicochemical and biological advances of oxetanes, including spirocycles to specific examples od hetero spirocyclic core containing biologically active substances as a substituent. Experimental part involves multistep synthesis of heterospirocyclic precursors which were substitued on 2,6-dichloro-9-cyclopentyl-9H purine to position C6.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.