Tato bakalářská práce se zabývá oplozením matky včely medonosné (Apis mellifera) a odhadem počtu trubců, kteří se spářili s matkou. V teoretické části bakalářské práce jsem charakterizovala řád blanokřídlí, čeleď včelovití, rod včela a zařadila jsem včelu medonosnou do taxonomického systému. Popsala jsem život ve včelstvu, základní anatomické a morfologické znaky včely medonosné s důrazem na pohlavní ústrojí matky a trubce. Zaměřila jsem se na páření matky a trubců a věnovala se haplodiploidnímu určení pohlaví u včely medonosné. Dále následuje obecná charakteristika mikrosatelitů a popsání mikrosatelitů izolovaných pro včelu medonosnou. V praktické části jsem izolovala genomovou DNA 12 matek včely medonosné, od každého jedince dva vzorky. První vzorek byl z hlavy a hrudi, druhý vzorek ze zadečku, kde je uložený semenný váček se spermiemi trubců. Optimalizovala jsem podmínky pro PCR u 15 mikrosatelitů a vybrala jsem z nich 11 polymorfních. Při testování vzorků poskytly všechny mikrosatelity PCR produkt, ale ani v jenom z případů se nepodařilo získat produkt s DNA ze zadečku odlišný od PCR produktů s DNA izolované z hlavy a hrudi. Celkem jsem u 11 mikrosatelitů detekovala od 2 do 12 alel na lokus.This bachelor thesis studies the fertilization of honey bee queens (Apis mellifera) and attemps to estimate the number of drones that mated with the queen bee. The theoretical section of the thesis contains the characterization of order Hymenoptera, family Apidae and classifies the honey bee in the taxonomical system. Futher more it describes the life in a bee hive, basic anatomy and morphology with emphasis on the reproductive system of the honey bee. It focuses on the mating proces between the queen bee and the drone. Special attention is given to the haplodiploid sex determination of honey bees. A general characteristic of microsatellites and particularly of microsatellites isolated for honey bees ends this section. In the practical part of the thesis covers the isolations of genome DNA of 12 honey bee queens. From each subject two samples were taken. In the first isolation the head and chest was used, for the second one the abdomen, where the drone's seminal vesicles are located. Conditions were optimized for PCR for 15 microsatellites from which 11 polymorphic ones were chosen. Every microsatellite produced PCR product while testing, however there were no differences between the DNA gathered from the first and the second isolation. On each of the microsatellites used, 2 to 12 alelles per locus were detected.