Number of the records: 1  

Příprava 12/14-členných pyridinových makrocyklických ligandů využitelných v diagnostických zobrazovacích metodách

  1. Title statementPříprava 12/14-členných pyridinových makrocyklických ligandů využitelných v diagnostických zobrazovacích metodách [rukopis] / Marie Pražáková
    Additional Variant TitlesPříprava 12/14-členných pyridinových makrocyklických ligandů využitelných v diagnostických zobrazovacích metodách
    Personal name Pražáková, Marie, (dissertant)
    Translated titleSynthesis of 12/14-membered pyridine-based macrocyclic ligands for application in diagnostic imaging
    Issue data2017
    Phys.des.47 s. : il., schémata, tab.
    NoteOponent Michal Čajan
    Ved. práce Bohuslav Drahoš
    Another responsib. Čajan, Michal (opponent)
    Drahoš, Bohuslav (thesis advisor)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra anorganické chemie (degree grantor)
    Keywords pyridin * makrocyklus * ligand * kontrastní látka * diagnostické metody * pyridine * macrocycle * ligand * contrast agent * diagnostic methods
    Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses
    UDC (043)378.22
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleBc.
    Degree programBakalářský
    Degree programChemie
    Degreee disciplineBioanorganická chemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00220829-723083853.pdf48564.8 KB30.06.2017
    PosudekTyp posudku
    00220829-ved-338884476.pdfPosudek vedoucího
    00220829-opon-870852166.pdfPosudek oponenta

    Bakalářská práce je zaměřena na stručný přehled vybraných diagnostických zobrazovacích metod používaných v medicíně a na popis využívaných kontrastních látkek a 12/14členných tetraazamakrocyklů, které v tomto směru mohou nalézt nebo již nalezly využití. Dále se práce zabývá syntézou 12členného tetraazamakrocyklického ligandu L1 (3,6,9,15-tetraazabicyklo[9.3.1]pentadeka-1(15),11,13-trienu) a obdobného 14členného tetraazamakrocyklického ligandu L2 (3,7,11,17-tetraazabicyklo[11.3.1]heptadeka-1(17),13,15-trienu). Oba ligandy byly připraveny Richman-Atkinsonovou syntézou s využitím p-toluensulfonylové chránící skupiny. Následně byly připraveny i deriváty obou ligandů se třemi acetátovými pendantními rameny L1Ac3 (3,6,9-Tris(karboxymethyl)- 3,6,9,15-tetraazabicyklo[9.3.1]pentadeka-1(15),11,13-trien) a L2Ac3(3,7,11-Tris(karboxymethyl-3,7,11,17-tetraazabicyklo[11.3.1]heptadeka-1(17),13,15-trien). Ligandy L1 a L2 a jejich deriváty L1Ac3 a L2Ac3 byly detailně charakterizovány pomocí 1H, 13C a 2D NMR spektroskopie a MS spektrometrie. Připravené ligandy slouží ke komplexaci různých kovových (především lanthaoidových) iontů a takové komplexy mají všestranné využití v různých zobrazovacích metodách používaných v medicíně.The bachelor thesis is focused on brief description of selected diagnostic imaging methods used in medicine and typical contrast agents applied in these methods as well as 12/14memberd tetraazamacrocycles, which have been used or have a potential use in this way. The thesis also deals with the synthesis of 12memberd tetraazamcrocyclic ligand L1 (3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene) as well as analogous 14membered macrocycle L2 (3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene). Both ligands were prepared by using Richman-Atkins procedure with p-toluenesulfonyl protecting-group. Derivatives of both ligands with three acetic acid pendant arms L1Ac3 (3,6, 9-Tris(carboxymethyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene) and L2Ac3 (3,7,11-Tris(carboxymethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene) were prepared as well. Ligands L1 and L2 and their derivatives, L1Ac3 and L2Ac3 were thoughtfully characterized by 1H, 13C a 2D NMR spectroscopy and MS spectrometry. These prepared ligands serve for complexation of different metal ions (mainly lanthanide) and obtained coordination compounds have a versatile application in different imaging methods in medicine.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.