Vzhledem k tomu, že určení biologické povahy melanocytárních lézí je jednou ze základních podmínek správné léčby, bylo jedním z cílů naší práce analyzovat vybrané genetické aberace (CCND1, RREB1 a MYB genů) u histologicky nejednoznačných melanocytárních lézí s využitím metody fluorescenční in situ hybridizace a posoudit jejich vztah k jednotlivým subtypům melanomů. Druhým cílem práce bylo porovnání polymorfismu KRAS-LCS6 (rs61764370) u skupiny vybraných typů nádorů. Výskyt těchto variant pak byl korelován s výskytem vybraných prediktivních a prognostických biomarkerů v české populaci v kontextu identifikace nového markeru, který by mohl stratifikovat pacienty do podskupin s ohledem na jejich případnou rezistenci na léčbu.As the biological behaviour of melanocytic lesions is an important term of the right treatment, we aimed at analysing the selected genetic abberations (CCND1, RREB1 and MYB genes) in histological ambiquous melanocytic lesions by using fluorescence in situ hybridization method. We evaluated the association of genetics changes with subtypes of melanomas. The second aim of our study was comparing the polymorphism KRAS-LCS6 (rs61764370) in a group of selected tumors. The occurrence of variants was then correlated to selected predictive and prognostic biomarkers in a Czech population, to identify a new marker that would serve to stratify patients into subgroups reflecting possible resistance to treatment.