Infekcia ľudským papilomavírusom (HPV) je najrozšírenejšia pohlavne prenosná nákaza. Perzistentná infekcia vysoko-rizikovými HPV typmi, predovšetkým HPV16 a HPV18, bola preukázaná ako príčina vzniku prednádorových cervikálnych lézií (CIN) a cervikálneho karcinómu (CCa). V tejto práci bolo analyzovaných 28 pacientských vzoriek cervikálnych sterov, u ktorých bola pomocou HPV DNA testu cobas 4800 HPV Test alebo PapilloCheck HPV-Screening detekovaná infekcia HPV16 a alebo HPV18. Tieto vzorky boli pomocou multiplex real-time PCR testované na prítomnosť HPV16 a HPV18. Získané výsledky sa zhodovali s výsledkami cobas 4800 HPV Test, ale PapilloCheck HPV-Screening detekoval HPV DNA iba v 50 %. Ako dôvod tejto nezhody bola identifikovaná nízka virálna nálož v týchto diskrepantných vzorkách. Integrovaná a zmiešaná forma, predstavujúca zvýšené riziko vzniku prekarceróznych lézií a Cca, bola detekovaná v 25 % HPV16 pozitivných vzoriek a v 100 % HPV18 pozitivných vzoriek. Najvyššia virálna nálož bola detekovaná u zmiešanej formy HPV16 pozitívnych vzoriek a u integrovanej formy HPV18 pozitívnych vzoriek. Pre potvrdenie významu virálnej nálože a formy HPV ako markeru pre rozlíšenie žien s vyšším rizikom vzniku a progresie CIN a CCa by bolo potrebné vyšetriť väčšiu skupinu HPV16 a HPV18 pozitívnych žien a to predovšetkým s pokročilými CIN.Human papillomavirus (HPV) infection is the most prevalent sexually transmitted infection. Persistent infection with high-risk HPV types, especially HPV16 and HPV18, has been recognized as a cause of cervical intraepitelial lesions (CIN) and cervical carcinoma (CCa). In this work 28 cervical smears were analyzed. In all these samples HPV16 or HPV18 DNA was detected by HPV DNA test cobas 4800 HPV Test or PapilloCheck HPV-Screening. These samples were analyzed for the presence of HPV16 and HPV18 by multiplex real-time PCR. Results of our assay agreed with results of cobas 4800 HPV Test in all samples, but results of PapilloCheck HPV-Screening were concordant only in 50 % of samples. Low viral load was identified as reason of this disagreement. Integrated and mixed form of HPV associated with an increased risk of precancerous lesions and CCa was detected in 25 % of HPV16 positive samples and in 100 % of HPV18 of positive samples. The highest viral load was detected in samples with mixed forms of HPV16 and in samples with integrated forms of HPV18. To confirm the importance of viral load and form of HPV as a marker distinguishing women with a higher risk of progression of CIN and CCa, examination of a larger group of HPV16 and HPV18 positive women, especially with the advanced CIN or CCa, would be needed.