Number of the records: 1
Inhibice signálních drah odpovědi buněk na poškození DNA jako možnost léčby rakoviny
Title statement Inhibice signálních drah odpovědi buněk na poškození DNA jako možnost léčby rakoviny [rukopis] / Petra Kremserová Additional Variant Titles Inhibice signálních drah odpovědi buněk na poškození DNA jako možnost léčby rakoviny Personal name Kremserová, Petra (dissertant) Translated title DNA Damage Respose Pathways Inhibition in Cancer Therapy Issue data 2017 Phys.des. 73 s. (104 940 znaků) : grafy, schémata, tab. Note Oponent Kateřina Čížková Ved. práce Ján Gurský Another responsib. Čížková, Kateřina (opponent) Gurský, Ján (thesis advisor) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (degree grantor) Keywords poškození DNA * DDR * inhibice DDR * Chk1 * Mk2i * leukemická onemocnění * buněčná esej * XTT test * DNA damage * DDR * DDR inhibition * Chk1 * Mk2i * leukemic diseases * cell assays * XTT test Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Biologie Degreee discipline Molekulární a buněčná biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00217306-983848309.pdf 34 2.6 MB 10.05.2017 Posudek Typ posudku 00217306-ved-735837795.pdf Posudek vedoucího 00217306-opon-544482133.pdf Posudek oponenta Call number Barcode Location Sublocation Info BP-KBB/291 (PřF-KBO) 3134520436 PřF-Holice PřF, Knihovna Holice - sklad In-Library Use Only
Teoretická část je věnována obecné charakteristice poškození DNA, způsobů opravy a signálních drah, jejichž činnost k těmto opravám vede. Experimentální část se zabývá otázkou, zda inhibice některých z drah odpovědi buněk na replikační stres má efekt na jejich viabilitu a jak výrazný tento efekt je. Také je zde otestována možnost synergistického vztahu inhibitorů Chk1i a Mk2i při ovlivnění leukemických buněčných linií. V experimentech se prokázala vysoká účinnost Chk1i a kombinace Chk1i/Mk2i u nádorových buněčných linií, přičemž u buněčných linií nenádorových byla účinnost výrazně nižší. U zkoumaných buněčných linií se v případě kombinace Chk1i/Mk2i ukázal Chk1i být tím ze dvou inhibitorů, který zapříčiňuje většinu pozorovaného efektu, zatímco Mk2i měl u těchto spíše aditivní účinek. Z těchto výsledků bylo možno vyvodit závěr, že strategie inhibice drah odpovědi na replikační stres je slibnou oblastí ve výzkumu, který se zabývá vývojem nových léčebných metod leukemických onemocnění.Theoretical part summarizes known facts about types of DNA damage, ways of repair and signalling pathways leading to the activation of the repair process. Experimental part focuses on a possibility that inhiibition of some of the pathways is effective in lowering viability of cancer-cells. Further more it provides a comparison between cancer cells and non-cancer cells. Lastly, it focuses on testing a possibility of synergic effect of combination Chk1i/Mk2i. The results are showing a very high effectivity og Chk1i inhibitoru and combination Chk1i/Mk2i in cancer cells, while it was significantly lower in non-cancer cells. In case of combination Chk1i/Mk2i, the Chk1i was in all tested cell lines responsible for majority of the effect and Mk2 provided rather additive effect. Considering this results it is possible to say, that the strategy of inhibition of some pathways of replication stress response is promising area of research focusing on developing new methods to cure lukemic diseases.
Number of the records: 1