Number of the records: 1
Deriváty přemostěného cyklamu obsahující pyridinovou funkční skupinu
Title statement Deriváty přemostěného cyklamu obsahující pyridinovou funkční skupinu [rukopis] / Veronika Fialová Additional Variant Titles Deriváty přemostěného cyklamu obsahující pyridinovou funkční skupinu Personal name Fialová, Veronika (dissertant) Translated title Side-bridged cyclam derivatives containing pyridine functional group Issue data 2017 Phys.des. 64 s. (87 971 znaků) : il. Note Oponent Ivan Nemec Ved. práce Bohuslav Drahoš Another responsib. Nemec, Ivan (opponent) Drahoš, Bohuslav (thesis advisor) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra anorganické chemie (degree grantor) Keywords tetraazamakrocyklus * přemostěný cyklam * pyridin * ligand * nikl * kobalt * tetraazamacrocycle * side-bridged cyclam * pyridine * ligand * nickel * cobalt Form, Genre diplomové práce master's theses UDC (043)378.2 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Mgr. Degree program Navazující Degree program Chemie Degreee discipline Učitelství chemie pro střední školy - Učitelství biologie pro střední školy book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00215183-965705470.pdf 0 34 B 31.12.2999 Posudek Typ posudku 00215183-ved-769134832.pdf Posudek vedoucího 00215183-opon-455132019.pdf Posudek oponenta
Diplomová práce se zabývá syntézou a charakterizací vybraných makrocyklických ligandů odvozených od přemostěného cyklamu tzv. "side-bridged" cyklamu, a to především mono-substituovaných derivátů obsahujících jedno pendantní rameno, které nese různou funkční skupinu, a to především 2-methylpyridinové (L1, 5-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,8,11-tetraazabicyklo[10.2.2]hexadekan), ethylaminové (L2, 5-(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazabicyklo[10.2.2]hexadekan) a acetátové rameno (L3, 5-karboxymethyl-1,4,8,11-tetraazabicyklo[10.2.2]hexadekan). Práce se dále zabývá přípravou analogických ligandů s ramenem prodlouženým o jednu CH2 skupinu tj. s 2-ethylpyridinovým (L4, 5-(pyridin-2-ylethyl)-8-(4-phenylmethyl)-1,4,8,11-tetraazabicyklo[10.2.2] hexadekan), propylaminovým (L5, 5-(3-aminopropyl)-1,4,8,11-tetraazabicyklo[10.2.2]hexadekan) a ethylkarboxylovým ramenem (L6, 5-karboxyethyl-1,4,8,11-tetraazabicyklo[10.2.2]hexadekan). Během syntézy strukturně nového ligandu L5 je podařilo připravit další dva strukturně nové di-substituované ligandy L5a a L5b, které byly charakterizovány pomocí hmotnostní spektrometrie, 1H NMR i 13C NMR. Dále byly nad rámec práce připraveny nikelnaté a kobaltnaté komplexy s ligandy L1 a L7 (jedno benzylové rameno), které byly charakterizovány pomocí elementární analýzy, hmotnostní spektroskopie a magnetických měření. Zkoumání především strukturních a dalších magnetických vlastností připravených komplexů je předmětem dalšího studia.This master's thesis deals with the synthesis and characterization of selected macrocyclic ligands based on side-bridged cyclam, mainly its mono-substituted derivatives with one pendant arm, which contains different functional group, namely 2-methylpyridine (L1, 5-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,8,11-tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane), ethylamine (L2, 5-2-aminoethyl)tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane) and acetate pendant arm (L3, 5-carboxymethyl-1,4,8,11-tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane). Furthermore, the thesis deals with the preparation of analogous ligands with the pendant arm elongated by one CH2 group, i.e. 2-ethylpyridine (L4, 5-(pyridin-2-ylethyl)-1,4,8,11-tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane), propylamine (L5, 5-(3-aminopropyl)-1,4,8,11-tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane) and ethylcarboxylate pendant arm (L6, 5-carboxyethyl-1,4,8,11-tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane). During the synthesis of the structurally new L5 ligand, other two structurally new disubstituted ligands L5a and L5b were prepared and were characterized by mass spectrometry, 1H NMR and 13C NMR. In addition, nickel(II) and cobalt(II) complexes of L1 and L7 (one benzyl pendant arm) ligands were prepared and characterized by elemental analysis, mass spectroscopy and magnetic measurements. The study of structural and other magnetic properties of prepared complexes is subject to further studies.
Number of the records: 1