Number of the records: 1  

Využití 1-methyl-N-acylaminopyrazolů pro Suzuki- Miyaurovu reakci

  1. Title statementVyužití 1-methyl-N-acylaminopyrazolů pro Suzuki- Miyaurovu reakci [rukopis] / Alena Šustková
    Additional Variant TitlesVyužití 1-methyl-N-acylaminopyrazolů pro Suzuki-Miyaurovu reakci
    Personal name Šustková, Alena (dissertant)
    Translated titleThe use of 1-methyl-N-acylaminopyrazoles for Suzuki-Miyaura reaction
    Issue data2017
    Phys.des.48 s. : il., schémata, tab.
    NoteOponent Jakub Stýskala
    Ved. práce Lukáš Jedinák
    Another responsib. Stýskala, Jakub, 1972- (opponent)
    Jedinák, Lukáš (thesis advisor)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra analytické chemie (degree grantor)
    Keywords Heterocykly * cross-coupling * katalýza přechodnými kovy * Heterocycles * cross-coupling * transitional metal catalysis
    Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses
    UDC (043)378.22
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleBc.
    Degree programBakalářský
    Degree programChemie
    Degreee disciplineChemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00213712-609241326.pdf193.6 MB03.05.2017
    PosudekTyp posudku
    00213712-ved-361328969.pdfPosudek vedoucího
    00213712-opon-647265037.pdfPosudek oponenta

    Cílem bakalářské práce bylo připravit deriváty pyrazolu substituované na uhlíku C4. Syntéze předcházela optimalizace podmínek, za kterých reakce probíhala nejlépe. Po přípravě halogenovaných pyrazolů se nejdříve podmínky optimalizovaly na bromovaném pyrazolu 36, kdy nejlepší výsledky vykazovaly takové podmínky, při kterých byly následně vyzkoušeny syntézy z jodovaného 38 i chlorovaného 37 derivátu pyrazolu. Celkem bylo pomocí Suzuki-Miyaurovy cross couplingové reakce připraveno 5 nových derivátů, přičemž se podařilo připravit deriváty s navázanými aryl-, heteroaryl-, styryl- substituenty 40, 41, 44, 46, 47 v relativně dobrých výtěžcích. Ty ovlivňovaly různé faktory, ať už sterické bránění nebo přítomnost dvojné vazby či indukční efekty. Tyto sloučeniny byly syntetizovány z důvodu potencionální biologické aktivity, jejíž zkoumání nezahrnovala tato práce.The goal of this bachelor thesis was to prepare derivatives substituted on carbon pyrazole C4. Synthesis was preceded by the optimizing the best conditions under which the reaction proceeded. The next step after preparation of halogenated pyrazole was optimizing conditions on brominated pyrazole 36, when the best results were reached in such condition in which were subsequently tested the synthesis of iodinated 38 and chlorinated 37 pyrazole derivative. By using a Suzuki-Miyaura cross coupling reactions were prepared 5 new derivatives in total, while it was achieved to prepare derivatives with attached aryl-, heteroaryl-, styrylsubstituents 40, 41, 44, 46, 47 in relatively good yields. These yields has been influenced by different factors like steric hindrance or presence of double bond or inductive effects. These compounds were synthesized from the ground of potential biological activity, however this activity is not subject of this thesis.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.