Number of the records: 1
Využití 1-methyl-N-acylaminopyrazolů pro Suzuki- Miyaurovu reakci
Title statement Využití 1-methyl-N-acylaminopyrazolů pro Suzuki- Miyaurovu reakci [rukopis] / Alena Šustková Additional Variant Titles Využití 1-methyl-N-acylaminopyrazolů pro Suzuki-Miyaurovu reakci Personal name Šustková, Alena (dissertant) Translated title The use of 1-methyl-N-acylaminopyrazoles for Suzuki-Miyaura reaction Issue data 2017 Phys.des. 48 s. : il., schémata, tab. Note Oponent Jakub Stýskala Ved. práce Lukáš Jedinák Another responsib. Stýskala, Jakub, 1972- (opponent) Jedinák, Lukáš (thesis advisor) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra analytické chemie (degree grantor) Keywords Heterocykly * cross-coupling * katalýza přechodnými kovy * Heterocycles * cross-coupling * transitional metal catalysis Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Chemie Degreee discipline Chemie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00213712-609241326.pdf 19 3.6 MB 03.05.2017 Posudek Typ posudku 00213712-ved-361328969.pdf Posudek vedoucího 00213712-opon-647265037.pdf Posudek oponenta
Cílem bakalářské práce bylo připravit deriváty pyrazolu substituované na uhlíku C4. Syntéze předcházela optimalizace podmínek, za kterých reakce probíhala nejlépe. Po přípravě halogenovaných pyrazolů se nejdříve podmínky optimalizovaly na bromovaném pyrazolu 36, kdy nejlepší výsledky vykazovaly takové podmínky, při kterých byly následně vyzkoušeny syntézy z jodovaného 38 i chlorovaného 37 derivátu pyrazolu. Celkem bylo pomocí Suzuki-Miyaurovy cross couplingové reakce připraveno 5 nových derivátů, přičemž se podařilo připravit deriváty s navázanými aryl-, heteroaryl-, styryl- substituenty 40, 41, 44, 46, 47 v relativně dobrých výtěžcích. Ty ovlivňovaly různé faktory, ať už sterické bránění nebo přítomnost dvojné vazby či indukční efekty. Tyto sloučeniny byly syntetizovány z důvodu potencionální biologické aktivity, jejíž zkoumání nezahrnovala tato práce.The goal of this bachelor thesis was to prepare derivatives substituted on carbon pyrazole C4. Synthesis was preceded by the optimizing the best conditions under which the reaction proceeded. The next step after preparation of halogenated pyrazole was optimizing conditions on brominated pyrazole 36, when the best results were reached in such condition in which were subsequently tested the synthesis of iodinated 38 and chlorinated 37 pyrazole derivative. By using a Suzuki-Miyaura cross coupling reactions were prepared 5 new derivatives in total, while it was achieved to prepare derivatives with attached aryl-, heteroaryl-, styrylsubstituents 40, 41, 44, 46, 47 in relatively good yields. These yields has been influenced by different factors like steric hindrance or presence of double bond or inductive effects. These compounds were synthesized from the ground of potential biological activity, however this activity is not subject of this thesis.
Number of the records: 1