Byly připraveny magnetické nanočástice na bázi maghemitu (mag) s různě obaleným povrchem a funkcionalizované protinádorově aktivními komplexy platiny, kterými v této práci byly aktivovaná cisplatina (CDDP*) nebo aktivovaný cis-[PtI2(4Braza)2] komplex (1*). Připravené nanosystémy o složení mag/PEI/Au-LA-CDDP*, mag/PEI/Au-LA-1*, mag/OTPBA-CDDP*, mag/OTPBA-1*, mag/OTPPA-CDDP* a mag/OTPPA-1* byly, stejně jako všechny meziprodukty jejich syntézy, charakterizovány skenovací elektronovou mikroskopií s energiově disperzní spektroskopií (SEM/EDS), transmisní elektronovou mikroskopií (TEM), termickou analýzou (TG/DSC) a FTIR spektroskopií. Hmotnostní spektrometrií s indukčně vázaným plazmatem (ICP-MS) byl studován obsah funkcionalizujících protinádorově aktivních platnatých částic. Dialyzační metody pak bylo využito ke studiu uvolňování aktivní částice za simulovaných fyziologických podmínek (v kombinaci s ICP-MS). Uvedené nanosystémy byly testovány na lidských nádorových buňkách karcinomu vaječníku A2780 pro jejich in vitro cytotoxicitu, přičemž některé z připravených systémů byly aktivnější ve srovnání s konvenční cisplatinou. Některé výsledky dosažené při řešení předložené práce již byly opublikovány v impaktovaném vědeckém časopise (P. Štarha et al., Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 2034-2051), přičemž tato publikace je k tištěné verzi práce přiložena a výsledky v ní obsažené nejsou v práci nijak komentovány.Magnetic maghemite-based nanoparticles (mag) were prepared with differently coated surface and functionalized with different antitumor active platinum(II) complexes, namely activated cisplatin (CDDP*) or activated complex cis-[PtI2(4Braza)2] (1*); 4Braza = 4-bromo-7-azaindol. The prepared nanosystems of the composition mag/PEI/Au-LA-CDDP* mag/PEI/Au-LA-1*, mag/OTPBA-CDDP* mag/OTPBA-1*, mag/OTPPA-CDDP* and mag/OTPPA-1* were, as well as all the intermediates of their synthesis, characterized by scanning electron microscopy with energy dispersive spectroscopy (SEM/EDS), transmission electron microscopy (TEM), thermal analysis (TG/DSC) and FTIR spectroscopy. Mass spectrometry with inductively coupled plasma (ICP-MS) was use to study the contents of platinum(II) anticancer active species. The dialysis method was used to study the release of potent platinum(II) species under simulated physiological conditions (in combination with ICP-MS). Nanosystems were tested on human ovarian carcinoma cells A2780 for their in vitro cytotoxicity, and some of the prepared systems were more active in comparison with the conventional cisplatin. Some of the results achieved in the present work were already published (P. Štarha et al., Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 2034-2051). This publication is attached to the present thesis and the results contained in this publication are not discussed in this work.