Práce je zaměřena na syntézu konjugátů 2,6,9-trisubstituované purinové řady s polyaminy. Jedná se o inhibitory cyklin-dependentních kináz s potenciální zvýšenou selektivitou vůči nádorovým buňkám zprostředkovanou polyaminovým transportním systémem (PTS). Teoretická část je rešerší významu polyaminů, PTS, polyaminových analog a jejich využití v protinádorové léčbě. Experimentální část zahrnuje mnohastupňovou přípravu navržených cílových derivátů purinu, polyaminů a konečně také konjugátů.This thesis is focused on synthesis of 2,6,9-trisubstituted purine conjugates with polyamines. These are inhibitors of cyclin-dependent kinases with potencial enhanced selectivity against cancer cells mediated by polyamine transport system (PTS). Theoretical part is a summary of importance of polyamines, PTS, polyamine analogues and their utilization in anti-cancer therapy. Experimental part involves multistep synthesis of purine derivatives, polyamines and finally conjugates.