Tato magisterská diplomová práce se zabývá popisem vývoje a průběhu chronického únavového syndromu (CFS) prostřednictvím případových studií nemocných. Teoretická část shrnuje poznatky o CFS jeho charakteristice, etiologii, diagnostice, léčbě a výzkumných zjištěních. Případy pro výzkum jsme vybírali záměrným výběrem podle Holmesových kritérií pro CFS přes dotazník rozeslaný známým a umístěný ve dvou skupinách nemocných na sociální síti Facebook. Data jsme získávali prostřednictvím anamnézy, polostrukturovaného rozhovoru zaměřeného na exploraci onemocnění a metody SEIQoL (hodnocení individuální kvality života). V práci jsou uvedeny čtyři podrobné případové studie osob s CFS. Kazuistiky zahrnují anamnézu, rozvoj onemocnění, jeho průběh, projevy a prožívání. Z výsledků vyplývá, že na rozvoji nemoci se podílejí fyzické i psychické příčiny, diagnóza bývá stanovena různě. V projevech dominuje únava, bolest svalů a kloubů a potíže s očima. CFS podstatně omezuje život v oblasti studia, práce a vztahů. Vyrovnávání se s nemocí ovlivňuje chápání jejího smyslu a závažnost obtíží. Nejúčinnější pomocí je dodržování režimu, dostatečný odpočinek a nepřepínání svých sil. Okolí nemoci často nerozumí, důležité je nacházet oporu v blízkých. Kvalita života je ovlivněna vyrovnáváním se s nemocí a osobními hodnotami.This thesis pursue a description of development and process of chronic fatigue syndrome using case studies of the ill people. The theoretical part summarises CFS it's characteristics, etiology, diagnostics, treatment and a scientific discovery. The people participating in the research were chosen according to Holmes criteria for CFS, through a questionnaire that had been sent to friends and had been uploaded to two groups of patients on facebook. The thesis presents four detailed case studies of people with CFS. The data were acquired by medical history, semi-structured interview focused on the exploration of the disease and methods SEIQoL (The Schedule for the Evaluation of Individual Quality of Life). Case reports include medical history, the development of the disease, it´s progression, symptoms and feelings. The results show that the development of the disease involved both physical and psychological causes, diagnosis is determined differently. Symptoms as fatique, muscle and joint pain and eye problems dominated. The CFS significantly limits the person at studying, working and at relationships. The understanding of disease´s meaning and importance of the difficulties affects the coping with the illness. The compliance with the regime, sufficient rest and not overexerting are the most significant help. The people around the patient often do not understand the illness, so it is important to find a support in the family. The quality od life is determined by the extent of reconciliation with disease and personal values.