Předmětem této diplomové práce bylo studium obranných a adaptačních mechanismů rostlin na působení vnějších vlivů z okolí. V úvodní části je blíže charakterizovaný jeden ztěchto mechanizmů, mitogenemaktivované proteinkinasové (MAPK) signální dráhy, které sehrávájí důležitou roli nejen v obranných a adaptačních procesech, ale také ve vývoji a růstu rostlin. MAPK signální dráhy jsou uspořádány do kaskád a ke své funkci vyžadují fosforylaci cílových proteinů. Podléhají časo-prostorové regulaci, ve které důležitou roli hraje vnitrobuněčná lokalizace aktivních a neaktivních členů MAPK kaskád. Jedním z cílů této práce byla imunohistochemická lokalizace fosforylovaných MAPK u divého typu Col-0 a u mutantů mpk3-1 a mpk6-2 během odpovědi rostlinných buněk na abiotický stres. Dalším cílem práce bylo křížení MAPK mutantů s transgenními liniemi, které exprimují cytoskeletální a endozomální markery. Kříženci F1 generace byli vyselektováni na základě známých fenotypových znaků a ověřeni genotypizací. Posledním cílem bylo in vivo mikroskopické studium cytoskeletu u mutantů mpk3-1 a mpk6-2The subject of this diploma thesis was the study of defensive and adaptation mechanisms of plants against unfavourable environmental conditions. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways, representing one of such mechanisms, are described in detail in the introductory part. MAPK signaling plays an important role not only in defense and adaptation processes but also in plant growth and development. MAPK signaling pathways are arranged in cascades and require phosphorylation of target proteins for their function. They are spatio-temporaly regulated, while intracellular localization of active and inactive members of the MAPK cascade plays an important role. One of the goals of this thesis was immunohistochemical localization of phosphorylated MAPKs in wild type Col-0 and mpk3-1 and mpk6-2 mutants during cell responses to abiotic stresses. Another aim of the thesis was crossing of MAPK mutants with transgenic lines carrying cytoskeletal and endosomal markers. F1 hybrids were selected on known phenotypic features and verified by genotyping. The last goal was in vivo microscopic observation of cytoskeleton in mpk3-1 and mpk6-2 mutants.