Number of the records: 1
Syntéza nových derivátů 1H-imidazo[4,5-b]pyridinu a 3H-imidazo[4,5-b]pyridinu na pevné fázi
Title statement Syntéza nových derivátů 1H-imidazo[4,5-b]pyridinu a 3H-imidazo[4,5-b]pyridinu na pevné fázi [rukopis] / Klára Hekelová Additional Variant Titles Syntéza nových derivátů 1H-imidazo[4,5-b]pyridinu a 3H-imidazo[4,5-b]pyridinu na pevné fázi Personal name Hekelová, Klára (dissertant) Translated title Solid-phase synthesis of new 1H-imidazo[4,5- b]pyridine a 3H-imidazo[4,5-b]pyridine derivatives Issue data 2016 Phys.des. 50 s. (62 023 znaků) Note Ved. práce Barbora Vaňková Oponent Petra Smyslová Ved. práce Augustina La venia Another responsib. Vaňková, Barbora (thesis advisor) Smyslová, Petra (opponent) La venia, Augustina (consultant) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords deazapurin * imidazopyridin * syntéza na pevné fázi * pyridin * deazapurine * imidazopyridine * solid phase synthesis * pyridine Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Chemie Degreee discipline Bioorganická chemie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00193696-760321777.pdf 11 2.2 MB 19.05.2016 Posudek Typ posudku 00193696-ved-168328575.pdf Posudek vedoucího 00193696-opon-660144972.pdf Posudek oponenta
Bakalářská práce se zabývá použitím syntézy na pevné fázi pro přípravu nových derivátů "deazapurinu", konkrétně derivátů 1H-imidazo[4,5-b]pyridinu a 3H-imidazo[4,5-b]pyridinu se dvěma diverzními místy. Jako výchozích látek je užito 3-fluor-2-nitropyridinu nebo 2-chlor-3-nitropyridinu, vhodných aminů a aldehydů. Cílem práce bylo prověřit navrženou syntetickou cestu, případně optimalizovat potřebné kroky a připravit konečné produkty pro biologické testování.The bachelor degree work concerns an usage of solid phase synthesis for a preparation of new 'deazapurine' derivates, particularly derivates of 1H-imidazo[4,5-b]pyridine and 3H-imidazo[4,5- b]pyridine with two diverse positions. 3-fluoro-2-nitropyridine or 2-chloro-3-nitropyridine, suitable amines and aldehydes were used as building blocks. The aim of the work was to verify a suggested synthetic pathway, optimize its steps, if necessary and prepare the target compounds for biological screening.
Number of the records: 1