Za použití stabilně isotopicky značené indol-3-yloctové kyseliny (IAA) jsme provedli její inkorporaci do modelové rostliny Arabidopsis thaliana za účelem studia mechanismů katabolismu a konjugace auxinů. Začlenění prekurzoru značeného deuteriem nebo 13C do nejčastěji se vyskytujících IAA metabolitů (amidové konjugáty IAA-aspartát a IAA-glutamát, 2-oxoindol-3-yloctová kyselina (oxIAA), IAA-glukóza a oxIAA-glukóza) bylo sledováno metodou kapalinové chromatografie-hmotnostní spektrometrie. Získané výsledky nám poskytují důležitou informaci o rychlosti degradace IAA. V kombinaci s mutantními liniemi nám tyto přístupy poskytují pohledy do metabolických drah auxinů.We performed feeding experiments using stable isotope-labelled IAA in Arabidopsis thaliana to investigate auxin catabolism and conjugation. Incorporation of the deuterium or 13C from labelled precursor into most abundant IAA metabolites (amide-linked conjugates IAA-aspartate and IAA-glutamate, 2-oxoindole-3-acetic acid (oxIAA), IAA-glucose and oxIAA-glucose) was monitored by mass spectrometry. Obtained results provide us important information about the rates of IAA degradation. Combined with mutant line screening, the developed approach can provide additional insights into auxin metabolic pathways.