Number of the records: 1
Léčba maligního melanomu inhibitory proteinkinas
Title statement Léčba maligního melanomu inhibitory proteinkinas [rukopis] / Zuzana Skrášková Additional Variant Titles Léčba maligního melanomu inhibitory proteinkinas Personal name Skrášková, Zuzana (dissertant) Translated title Malignant melanoma therapy with inhibitors of protein kinases Issue data 2015 Phys.des. 60 s. (107 377 znaků) + 1 CD ROM Note Ved. práce Ladislava Vymětalová Oponent Petr Müller Another responsib. Vymětalová, Ladislava (thesis advisor) Müller, Petr (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (degree grantor) Keywords Cyklin-dependentní kinasy * CDK * CDK inhibitory * proteinkinasy * melanom * léčba melanomu * Cyclin-dependent kinases * CDKs * CDK inhibitors * protein kinases * melanoma * melanoma treatment Form, Genre diplomové práce master's theses UDC (043)378.2 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Mgr. Degree program Navazující Degree program Biologie Degreee discipline Molekulární a buněčná biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00187441-569686805.pdf 133 753.4 KB 24.04.2015 Posudek Typ posudku 00187441-ved-615822367.pdf Posudek vedoucího 00187441-opon-336113178.pdf Posudek oponenta Call number Barcode Location Sublocation Info DP-KBB/153 (PřF-KBO) 3134517890 PřF-Holice PřF, Knihovna Holice - sklad In-Library Use Only
Cyklin-dependentní kinasy (CDK) jsou enzymy nezbytné pro regulaci buněčného cyklu, na funkci těchto kinas je ovšem závislá celá řada dalších buněčných procesů, například transkripce. U mnoha typů nádorů, včetně melanomu, dochází k deregulaci CDK, a tím i k nekontrolovatelnému dělení buněk. Melanom je navíc jedním z nejvíce progresivních typů nádorů, a protože je rezistentní na léčbu konvenční chemoterapií, nabízí se inhibice CDK jako efektivnější způsob léčby. V této práci byly sledovány účinky čtyř pyrazolopyrimidinových inhibitorů CDK na buněčnou linii G361 odvozenou od melanomu. Vhodnými molekulárně biologickými a biochemickými metodami, jako je imunoblotting nebo testy aktivity kaspas, bylo zjištěno, že všechny testované látky vykazují inhibiční vlastnosti vůči transkripčním CDK a jsou schopné indukovat apoptosu melanomových buněk. Tyto znaky účinku inhibitorů byly sledovány jak v závislosti na koncentraci, tak i na čase. Ve srovnání s jinými nízkomolekulárními inhibitory, jako je například roskovitin, jsou tyto látky účinné v nižších koncentracích.Cyclin-dependent kinases (CDKs) are enzymes necessary for the cell cycle regulation. However, many other cellular processes are CDK dependent, including mRNA transcription. In many types of tumours, including melanoma, these kinases are deregulated and support unlimited cell division. Melanoma is one of the most progressive types of cancer and due to its resistance to conventional chemotherapy, novel therapeutic approaches are being developed. Amongst others, inhibition of CDKs could be a better treatment possibility. In this study, the effects of four new pyrazolopyrimidine CDK inhibitors have been examined on melanoma cell line G361. Immunoblotting analysis and caspase assays showed potent inhibition of transcriptional CDKs and subsequent apoptosis of melanoma cells. These markers have been analyzed both in a concentration and a time dependent manner. Compared to other CDK inhibitor, roscovitine, these studied pyrazolopyrimidines evinced higher efficiency.
Number of the records: 1