Fytohormony cytokininy podporují dělení rostlinných buněk. Z chemického hlediska se jedná o N6-substituované adeniny a adenosiny. Některé ribosidy jsou také toxické pro řadu nádorových linií a jejich protinádorová aktivita byla také pozorována v xenograftových modelech. Známým problémem je nízká biologická dostupnost těchto látek daná přítomností ribózy. Cílem této práce bylo připravit "prodrug" vybraných cytokininů umožňující lepší penetraci do tkání. Připravené látky byly testovány na vybraných nádorových liniich.Phytohormones cytokinins, N6-substituted adenins and adenosins, induce division of plant cells. Some ribosides are toxic for a range of cancer cell lines. Their anti-cancer activity has also been observed in mouse xenograft models. A low bioavailability due to the ribose moiety is a known drawback of the compounds. The aim of this Thesis was the ynthesis of the prodrugs of seleceted cytokinins with an improved tissue penetration. The prepared compounds were tested on selected cancer cell lines.