Práce je zaměřena na syntézu látek 2,6,9-trisubstituované purinové řady jako prekurzorů pro konjugaci s polyaminy. V teoretické části je provedena literární rešerše strukturních typů CDK inhibitorů, jejich selektivity a biologických účinků. Dále jsou rozebrány možnosti cíleného směrování chemoterapeutik včetně využití polyaminového transportního systému. Experimentální část zahrnuje mnohastupňovou syntézu purinových derivátů, polyaminů a konjugátů.This work focuses on the synthesis of substances 2,6,9-trisubstituted purine series as precursors for conjugation with polyamines. The theoretical part is a literature review of structural types of CDK inhibitors, their selectivity and biological effects. There are also analyzed the possibility of directing targeted chemotherapeutics including the use of the polyamine transport system. Experimental part involves multistep synthesis of purine derivatives, polyamines and conjugates.