Number of the records: 1
Studium syntézy a biologické aktivity vybraných derivátů 2-substituovaných-9-cyklopentyl-6-biarylamino-9H-purinu
Údaje o názvu Studium syntézy a biologické aktivity vybraných derivátů 2-substituovaných-9-cyklopentyl-6-biarylamino-9H-purinu [rukopis] / Růžena Padrtová Další variantní názvy Studium syntézy a biologické aktivity vybraných derivátů 2-substituovaných-9-cyklopentyl-6-biarylamino-9H-purinu Osobní jméno Padrtová, Růžena (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz The Study of Synthesis and Biological Activity of Selected 2-Substituted-9-cyclopentyl-6-biarylamino-9H-purine Derivatives Vyd.údaje 2015 Fyz.popis 76 s. (121 151 znaků). Poznámka Ved. práce Tomáš Gucký Oponent Marek Zatloukal Dal.odpovědnost Gucký, Tomáš (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Zatloukal, Marek (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova cyklin-dependentní kinázy * inhibitory cyklin-dependentních kináz * 2 * 6 * 9-trisubstituované puriny * antiproliferační účinky * roskovitin * bioisostery * protinádorové účinky * cyclin dependent kinases * inhibitors of cyclin-dependent kinases * 2 * 6 * 9-trisubstituted purine * antiproliferative effects * roscovitine * bioisosteres * antitumor effects Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Chemie Studijní obor Bioorganická chemie book
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00187387-992458950.pdf 30 1.4 MB 19.05.2016 Posudek Typ posudku 00187387-ved-104011085.pdf Posudek vedoucího 00187387-opon-772034206.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00187387-prubeh-471934992.pdf 12.11.2013 20.05.2015 10.06.2015 1 Hodnocení známkou
Práce je soustředěna na studium přípravy a biologických účinků nových 2,6,9-trisubstituovaných purinových inhibitorů cyklin-dependentních kinas (CDKs) odvozených od struktury roskovitinu. Teoretická část zahrnuje literární rešerši o roli CDKs a několika strukturně různých i velmi podobných typů CDKs inhibitorů se zaměřením na způsob přípravy, selektivitu, biologickou aktivitu a možné terapeutické využití. Exprerimentální část je věnována třístupňové syntéze 4 nových 2,6,9-trisubstituovaných purinových CDK inhibitorů, které jsou v poloze C2 substituovány trans-1,4-diaminocyklohexylamino skupinou, v poloze N9 cyklopentylem a v poloze C6 různými amino-deriváty.The work is focused on the study of preparation and biological effects of new 2,6,9-trisubstituted purine inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), derived from the structure of roscovitine. The theoretical part includes a literature review about role of CDKs and several types of CDKs inhibitors with similar or different structure core, with a focus on methods of preparation, selectivity, biological activity and possible therapeutic use. The experimental part is devoted to three-steps synthesis of four new 2,6,9-trisubstituted purine inhibitors of CDKs with trans-1,4-diaminocyclohexylamino group at the C2 position, cyclopenthyl at the N9 position and various amino-derivatives at the C6 position.
Number of the records: 1