Diplomová práce je zaměřena na kvantově-chemické výpočty parametrů Mössbauerových spekter koordinačních sloučenin železa. Zkoumány byly metaloceny a oktaedrické komplexy Fe(II) i Fe(III), jak v nízkospinovém, tak ve vysokospinové stavu s N, O, P a S donorovými ligandy. Molekulární geometrie komplexů byly optimalizovány metodami HF a B3LYP s bází LAN2DZ nebo WACHTERS pro atomy železa a bází cc-pVDZ nebo 6-311G* pro ostatní atomy. Vypočítané strukturní parametry byly porovnány s výsledky získanými rentgenostrukturní analýzou. Pro výpočet Mössbauerovského izomerního posunu ? a kvadrupolového štěpení ?EQ byla použita metoda B3LYP/6-311G*/WACHTERS. Vypočtené hodnoty obou parametrů byly konfrontovány s publikovanými experimentálními hodnotami. Nakonec byla provedena analýza vztahů mezi molekulovou strukturou a hodnotami Mössbauerových parametrů.The thesis is focused on quantum-chemical calculations of Mössbauer spectral parameters of iron coordination compounds. Metallocenes and octaedric low- as well as high-spin FeII and Fe compounds with N, O, P, S donor ligands were investigated. Molecular geometries of the complexes were optimized by the HF and B3LYP methods with the LANL2DZ or WACHTERS basis sets for iron, and cc-pVDZ or 6-311G* basis sets for other atoms. The calculated structural parameters were compared with those obtained experimentally by single-crystal X-ray diffraction analysis. To calculate own Mössbauer isomer shift ? and quadrupole splitting ?EQ, the B3LYP/6-311G*/WACHTERS approach was used. The calculated values of both the parameters were compared with the experimentally measured data. Finally, analysis of the relationship between the molecular structure deformations and values of Mössbauer parameters was performed.