Počty pacientů, kterým bylo diagnostikováno nádorové onemocnění, se rok od roku zvyšuje. Proto se vyvíjí veliké úsilí na identifikaci všech příčin nádorových onemocnění a hledání nových potenciálních léčiv majících protinádorovou aktivitu, včetně hledání jejich molekulárních cílů. Předmětem této bakalářské práce je monitorování účinku derivátů Trögerových bází na regulaci buněčného cyklu pomocí průtokové cytometrie s využitím buněčné nádorové linie lidské akutní lymfoblastické leukemie CCRF-CEM. Pro zjištění účinku Trögerových bází byly využity analýzy - buněčného cyklu, apoptózy, syntézy DNA, RNA a metody fosforylace fosfohistonu H3-PSer10. V této práci jsme identifikovali řadu zajímavých analogů Trögerových bází, které působily na regulaci buněčného cyklu.Number of patients diagnosed with cancer is getting higher every year. Therefore, great effort for identification of causes and new potential anticancer drugs and its molecular targets is very important these days. Subject of this thesis is the monitoring of Tröger base derivatives activity, based on their ability to regulate the cell cycle. Human acute lymphoblastic leukemia cell line (CEM) was used and processed for flow cytometric analysis. For Tröger base activity, analysis of cell cycle, apoptosis, synthesis of DNA, RNA and method of phosphohistone H3-PSer10 phosphorylation were used. We have identified several interesting Tröger base analogues actively affecting cell cycle, in this thesis.