Teoretická část práce seznamuje se základními poznatky o tématu úmrtí dítěte v důsledku letálního onemocnění. Výzkumná část se zabývá popisem osobní zkušenosti matek týkající se procesu prožívání a následného vyrovnávání se se ztrátou dítěte, které zemřelo v důsledku onkologického onemocnění. Kvalitativní výzkum se snaží na základě případové studie zjistit a popsat, jak matky prožívají průběh letálního onemocnění jejich dítěte, jeho následnou smrt a jak tato zkušenost ovlivnila jejich život. Výběrový soubor, který tvoří celkem 14 matek, byl získán na základě prostého záměrného výběru a výběru přes instituce. Data byla získána na základě polostrukturovaného rozhovoru rozděleného do čtyř částí: zjištění onemocnění, léčba onemocnění a péče o nemocné dítě, smrt dítěte v důsledku onemocnění, zpracování ztráty dítěte. Po oznámení diagnózy prožívají matky šok a jejich prvotní postoj k nemoci je převážně negativní. Léčba nemocného dítěte bývá pro celou rodinu velmi náročná. Zcela se mění dosavadní způsob života. Vztahy rodičů jsou podrobeny zkoušce, některé z nich se rozpadají, jiné jsou posíleny. To nejhorší, co léčbu provází, bývají bolesti dítěte a pocit bezmoci. I když je smrt dítěte anticipovaná, nelze se na ni připravit. Po úmrtí dítěte prožívají matky bolest, smutek, pocity ztráty, zoufalství a viny, ale i pocit klidu a úlevy. Se ztrátou dítěte se matky postupně učí žít.The theoretical part of the thesis introduces basic knowledge about the subject of child´s death due to terminal illness. The research part deals with describing the personal experiences of mothers concerning the process of experiencing a subsequent coping with the loss of a child who died as a result of oncological disease. Qualitative research is trying the case study to identify and describe how mothers experience the course of terminal illness of their child, his subsequent death and how this experience has affected their lives. The sample, which consists of a total of 14 mothers, was obtained on the basis of a simple deliberate selection and choice over institutions. Data was gathered using semi-structured interview divided into four parts: detection of disease, disease treatment and care for a sick child, death of a child due to illness, treatment of losing a child. After the announcement of the diagnosis of shock experienced by mothers and their initial position to the disease is predominantly negative. Treatment for a sick child is very challenging for the whole family. Completely changing the existing way of life. The relationships of the parents are subjected to the test, some of them are crumbling, others are strengthened. The worst thing that accompanies treatment, the child usually pain and feeling of helplessness. Even if the death of a child is anticipated, you can not prepare for it. After the death of the child mothers feel pain, sadness, feeling of loss, despair and guilt, but also a sense of calm and relief. With the loss of a child, the mother gradually learns to live.