Number of the records: 1  

Vliv velikosti aminoligandu trans-Pt(II) komplexů na interakci s DNA

  1. Title statementVliv velikosti aminoligandu trans-Pt(II) komplexů na interakci s DNA [rukopis] / Nela Matulová
    Additional Variant TitlesVliv velikosti aminoligandu trans-Pt(II) komplexů na interakci s DNA
    Personal name Matulová, Nela (dissertant)
    Translated titleDNA interactions of trans -Pt (II) complexes. Effects of ligand size
    Issue data2013
    NoteOponent Viktor Brabec
    Ved. práce Jana Kašpárková
    Another responsib. Brabec, Viktor, 1944- (opponent)
    Kašpárková, Jana (thesis advisor)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra biofyziky (degree grantor)
    Keywords Protinádorové komplexy platiny * DNA * cis-DDP * trans-DDP * trans-[PtCl2(NH3)DEA] * Antitumor platinum complexes * DNA * cis-DDP * trans-DDP * trans-[PtCl2(NH3)DEA]
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programFyzika
    Degreee disciplineMolekulární biofyzika
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00179748-996272774.docx313.2 MB26.04.2013
    PosudekTyp posudku
    00179748-ved-412269558.pdfPosudek vedoucího
    00179748-opon-597769405.pdfPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00179748-prubeh-542829385.pdf23.10.201226.04.201316.05.20141Hodnocení známkou

    Při léčbě nádorových onemocnění se již řadu let využívají platinové komplexy. Tyto farmaka jsou označovány jako cytostatika a nejčastěji používaným lékem je cis-DDP. Mezi další se řadí oxaliplatina a karboplatina. Nevýhody spojené s klinickým použitím cis-DDP, jakými jsou např. nežádoucí vedlejší účinky na organismus pacienta a vrozená či opakovaným podáváním farmaka získaná rezistence některých nádorů, byly impulsem pro vznik nových protinádorových léčiv a následné detailnější studie molekulárních mechanismů jejich biologické účinnosti. Nové farmaka jsou převážně odvozena od cis-DDP nebo klinicky neúčinné trans-DDP. Náplní této práce bylo zjistit vliv velikosti aminoligandů trans- Pt(II) komplexů na interakci s DNA. Studovaným komplexem byl trans-[PtCl2(NH3)DEA], výsledky získané pomocí jednotlivých metod, byly porovnány s výsledky z dostupné literatury.Platinum complexes have been clinically used for many years to treat human malignancies. These pharmaceuticals are designated as cytostatics and most frequently used drug of this type is cis-DDP. Oxaliplatin and carboplatin belong to the next generation of platinum based cytostatics. Drawbacks associated with application of cis-DDP for treatment of cancer, e.g. severe side effects or the inherent and acquired resistance to this drug, gave an impuls to the design and synthesis of alternative transition metal-based anticancer drugs and consequently to studies focused on understanding details of the molecular mechanisms underlying the biological efficacy of these compounds. New pharmaceuticals are mainly derived from cis-DDP or clinically ineffective trans-DDP. The aim of this study was to determine the effect of size of aminoligands in trans-Pt (II) complexes on interaction of these complexes with DNA. Experimental studies were focused on trans-[PtCl2 (NH3) DEA], the experimental results were compared with results found in the literature.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.