Diplomová práce se zabývá problematikou kvality života rodiny dítěte s diagnózou spinální svalové atrofie. Práce je rozdělena na teoretickou a praktickou část. V teoretické části je první kapitola zaměřena na charakteristiku onemocnění SMA. Druhá kapitola se věnuje problematice rodiny dítěte s těžkým postižením. Třetí kapitola pojednává o kvalitě života rodiny. Hlavním cílem praktické části bylo zmapování opory pro rodiny dětí postižených SMA v oblasti zdravotnické, sociální, vzdělávací a v oblasti emoční opory rodiny a přátel.The thesis deals with problems of the quality of life of a family having a child diagnosed with the spinal muscular atrophy. The work is divided into a theoretical and practical parts. In the theoretical part the first chapter is aimed at the characteristics of the SMA disease. The second chapter pays attention to problems of a family of a severely handicapped child. Chapter three focuses on the quality of life of the family. The main object of the practical part was to map a support to families of SMA impaired children in medical, social and educational fields as well as in that of an emotional support provided by a family and friends.