V současnosti intenzivně vyvíjená protinádorová léčiva jsou inhibitory cyklin-dependentních kinas (CDK). Aplikací CDK inhibitorů lze u maligních buněk navodit zastavení buněčného cyklu a transkripce a tím vyvolat apoptosu. Principem působení inhibitorů CDK9 je potlačení transkripce, která vede k poklesu exprese antiapoptotických proteinů s nízkým poločasem rozpadu a navození apoptosy. Tato bakalářská práce se zabývá stanovením vlivu inhibitorů cyklin-dependentních kinas ze skupiny arylazopyrazolů na expresi antiapoptotických proteinů Bcl-2, Mcl-1 a XIAP v buňkách mnohočetného myelomu.Currently intesively develop anticancer drugs are cyclin-dependent kinases (CDKs) inhibitors. An application of CDK inhibitors can block of cell cycle and transcription in malignant cells and consequently the apoptosis can be induced. CDK9 inhibitors suppress transcription which leads to decreasing of expression antiapoptotic proteins with short half-life and then CDK 9 inhibitors induce apoptosis. This thesis deals with the effect of cyclin-dependent kinases inhibitor from the group arylazopyrazoles on expression antiapoptotic proteins Bcl-2, Mcl-1 and XIAP in multiple myeloma cells.