Number of the records: 1
Syntéza derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu
Title statement Syntéza derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu [rukopis] / Pavlína Horáková Additional Variant Titles Syntéza derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu Personal name Horáková, Pavlína (dissertant) Translated title Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives Issue data 2013 Phys.des. 46 s. (55 690 znaků). : schémata, tab. + CD Note Ved. práce Petr Cankař Oponent Miroslav Soural Another responsib. Cankař, Petr (thesis advisor) Soural, Miroslav, 1978- (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords pyrazolo[1 * 5-a]pyrimidiny * Claisenova kondenzace * ß-ketoestery * oxidace * biologická aktivita * syntéza * pyrazolo[1 * 5-a]pyrimidines * Claisen´s condensation * ß-ketoesters * oxidation * biological activity * synthesis Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Chemie Degreee discipline Bioorganická chemie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00179360-500559304.pdf 22 1.4 MB 10.05.2013 Posudek Typ posudku 00179360-ved-220686582.pdf Posudek vedoucího 00179360-opon-401130964.pdf Posudek oponenta
Skupina derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu byla připravena přímou metodou cyklokondenzací ß-ketoesterů s 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)fenolem. Dále byla zkoušena alternativní metoda přípravy těchto derivátů z dihydroderivátu. Jako modelová sloučenina byl vybrán 2-amino-3-((4-hydroxyfenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyfenyl)-5,6-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-on, na kterém byly zkoušeny různé metody oxidace. Dosud provedené oxidace nevedly k přípravě 2-amino-3-((4-hydroxyfenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyfenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-onu. Srovnání derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinů vzniklých přímou a alternativní metodou za účelem prokázání předpokládané regioselektivity obou cyklizačních reakcí zatím nebylo možné z důvodu nenalezení vhodných reakčních podmínek pro oxidaci u alternativní metody.A Group of derivatives of pyrazolo [1,5-a] pyrimidine was prepared directly by a cyclocondensation of ß-ketoesters with 4 - ((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenol. It was also tested an alternative method for the preparation of these derivatives via dihydroderivative. As a model compound was chosen 2-amino-3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyphenyl)-5,6-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7(4H)-one, which was treated under various oxidative methods. However no tested oxidation methods led to desire 2-amino-3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one. The comparison of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives resulted via the direct and the alternative method to prove the expected regioselectivity of both cyclization reactions has not been possible due to the fact that suitable reaction conditions were not found for the oxidative step in the alternative method.
Number of the records: 1