Cílem bakalářské práce bylo připravit sérii 1-aryl-substituovaných derivátů odvozených od 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)fenolu, které mohou být potencionálně biologicky aktivní na CDK. Syntéza těchto derivátů byla založena hlavně na aromatických nukleofilních substitucích. Předběžně byla zkoušena i Chan-Lam coupling reakce. Práce je rozdělena do několika kapitol. V teoretické části jsou popsány některé metody syntéz pyrazolů a jejich biologická aktivita, princip a mechanismus aromatické nukleofilní substituce a Chan-Lam coupling reakce. V diskuzi jsou vyhodnoceny jednotlivé experimenty a v poslední, experimentální části, jsou popsány jednotlivé postupy příprav.The aim of the thesis was to prepare a serie of 1-aryl-substituted derivatives of 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenol which can be potentially biologically active against the CDK. Synthesis of these derivatives was predominantly based on the aromatic nucleophilic substitutions. Some preliminary attempts utilizing Chan-Lam coupling reaction were also carried out. The thesis is divided into several chapters. The theoretical part describes some synthetic methods leading to pyrazoles, biological activity of pyrazole derivatives, principle and mechanism of aromatic nucleophilic substitution, and Chan-Lam coupling reaction. In the discussion part are evaluated particular experiments. The experimental part describes the particular procedures of preparation.