Včasná diagnóza karcinomu prostaty napomáhá zahájení léčby již v raném stádiu onemocnění a zvyšuje tak její účinnost. V současnosti jedinou metodou, po které lze nepochybně stanovit diagnózu, je biopsie prostaty. U karcinomu prostaty jsou důležité především markery blížící se progrese onemocnění. V mnohých případech totiž k progresi nedochází a je tedy pro pacienta lepší s radikální léčbou vyčkávat. V současné době se v diagnostice rutinně používá marker PSA, ten ovšem není dostatečně spolehlivý, protože může být pozitivní i u benigních onemocnění. V oblasti vývoje nových markerů je v současné době prováděno velké množství výzkumů. Jedním ze zkoumaných odvětví v souvislosti s touto tématikou je určování metylačního statutu DNA promotorových oblastí genů, jejichž DNA metylace vedou k potlačení transkripce, což může mít v případě tumor supresorových genů za následek vznik karcinomu. Ve své bakalářské práci jsem se zabývala analýzou metylací DNA genu ZNF185. ZNF185 je tumor-supresorový gen, který je za normálních podmínek u zdravého člověka exprimován především v tkáni prostaty. Jeho metylace by mohla vést ke vzniku karcinomu, především jeho agresivních forem. Metylační analýza byla prováděna pomocí bisulfitové konverze DNA izolované z tkání fixovaných formalínem a zalitých do parafinu od pacientů, kteří podstoupili radikální prostatektomii. Pro metylační analýzu jsme zvolili metodu N-MSP (Nested-Methylation-Specific PCR), která je porovnáním s běžně používanou metodou MSP (Methylation-Specific-PCR) citlivější a případné změny metylačního stavu zachycuje s větší přesností. Provedená analýza jednoznačně nepotvrdila, že by potenciální tumor-supresorový gen ZNF185 mohl sloužit jako biomarker progrese karcinomu prostaty.Early diagnosis of prostate cancer helps to recognize early stage of progress of the dissease. Currently the only method which can undoubtedly establish the diagnosis is the prostate biopsy. For prostate cancer, the markers of impeding disease progression have special importance. In many cases, the progression does not occur and therefore it is better for a patient to reconsider radical treatment. Current routinely used marker is PSA, although it is not sufficiently reliable for it false positivity in benign tumors. Recently there is an intensive search for new markers with many research teams involved. One of the sub-fields in this marker development is the the DNA methylation profile at promoter regions, where DNA metylation represses transcription in targeted tumor suppressor genes. My bachelor thesis is focused on the analysis of DNA methylation of the gen ZNF185. ZNF185 is a tumor-suppressor gene that is primarily expressed in a healthy prostate tissue. Methylation of this gene could lead to cancer, especially to aggressive forms. Methylation analysis was performed by using bisulphite conversion of DNA isolated from formalin-fixed in paraffin embedded tissues from patients who underwent radical prostatectomy. For methylation analysis we choose N-MSP (Nested-Methylation-Specific PCR) which is in comparison with common using MSP (Methylation-Specific-PCR) more sensitive and possible changes of methylation status captures more precisely. The analysis did not confirm that the potential tumor-suppressor gene ZNF185 could serve as a biomarker for prostate cancer progression.