Number of the records: 1  

Studium přeměny vybraných 2-substituovaných 3-Hydroxy-4(1H)-chinolonů a jejich fluorescenčních vlastností

  1. Title statementStudium přeměny vybraných 2-substituovaných 3-Hydroxy-4(1H)-chinolonů a jejich fluorescenčních vlastností [rukopis] / Marek Petráček
    Additional Variant TitlesStudium přeměny vybraných 2-substituovaných 3-hydroxy-4(1H)-chinolonů a jejich fluorescenčních vlastností
    Personal name Petráček, Marek (dissertant)
    Translated titleStudy of conversion of selected 2-substituted 3-hydroxy-4(1H)-quinolinones and their fluorescent properties
    Issue data2012
    Phys.des.64 s.(63 239 znaků) + 1 DVD ROM
    NoteVed. práce Jan Hlaváč
    Oponent Jakub Stýskala
    Another responsib. Hlaváč, Jan, 1969- (thesis advisor)
    Stýskala, Jakub, 1972- (opponent)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor)
    Keywords 3-hydroxy-4(1H)-chinolon * ribosylace * fluorescenční vlastnosti * 3-hydroxy-4-(1H)-quinolone * ribosylation * fluorescent properties
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programChemie
    Degreee disciplineOrganická chemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00176911-179383634.pdf221.2 MB21.05.2012
    PosudekTyp posudku
    00176911-ved-300691093.docxPosudek vedoucího
    00176911-opon-406695391.docPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00176911-prubeh-687238494.docx25.04.201021.05.201204.06.20121Hodnocení známkou

    Azaanaloga flavonů 3-hydroxy-4(1H)-chinolony (3-HQs) patří mezi látky se zajímavými biologickými aktivitami jakými jsou antioxidační, antiaterosklerotická, protizánětlivá, protinádorová, antiosteoporotická či antivirová nebo např. schopnost snižování srážlivosti krve. Mezi cíle této diplomové práce patří, připravit deriváty 3-HQs, které ponesou na dusíku N1 hydrofilní skupinu, která zvýší rozpustnost těchto látek ve vodě, prozkoumání možností přeměny amino skupiny pomocí diazotačních a následujících substitučních, nebo kopulačních reakcí u 2-(4-aminofenyl)-3HQs, připrava dihydroxychinolinů z 3HQs a porovnání fluorescenčních vlastností ribosylovaných derivátů 3HQs a jejich výchozích 3-HQs. Teoretická část této práce se zabývá možnostmi přípravy 3-HQs a jejich derivatizací na N v poloze 1, dále jsou zde popsány biologické a flourescenční vlastnosti 3-HQs, stabilita 3-HQs v alkalickém prostředí a možnosti redukce chinolonů. V části výsledky a diskuse jsou popsány provedené experimenty a jejich výsledky. Tato část je dělena na přípravu modelových chinolonů, ribosylaci 3-HQs, přípravu a přeměnu diazoniové soli odvozené od 2-(4-aminofenyl)-3HQ, redukce 3-HQs a fluorescenční vlastnosti vybraných derivátů 3-HQs. Dále následuje závěr a experimentální část obsahující stručné postupy přípravy a charakterizaci připravených látek.Azaanalogues of flavones 3-hydroxy-4-(1H)-quinolone (3-HQs) belong to the substances with interesting biological activities such as antioxidant, antiaterosklerotic, anti-inflammatory, antitumor, antiviral or antiosteoporotic or as the ability to reduce blood clotting. The objectives of this thesis is to prepare derivatives of 3-HQs substituted on the nitrogen N1 by a hydrophilic group, which should increase the solubility of these substances in water, exploring the possibility of converting the amino group using diazotation and subsequent substitution or coupling reactions of 2 - (4-aminophenyl )-3-HQs, preparation dihydroxyquinolinones 3-HQs and comparison of the fluorescence properties ribosylated 3-HQs derivatives and their starting 3-HQs. The theoretical part of this work deals with the possibilities of preparing of 3-HQs and their derivatization to nitrogen in position 1, as described herein, and biological properties of 3-HQs, their stability in an alkaline environment and the possibility to reduce these quinolones. The chapter results and discussion describes the experiments and their results. This section is divided into the preparation of model quinolones, ribosylation of 3-HQs, deprotection of these derivatives, preparation and conversion of diazonium salt derived from 2-(4-aminophenyl)-3HQ, reduction of 3-HQs and fluorescence properties of selected derivatives of 3-HQs. This is followed by conclusion and experimental part that describes preparation procedures and characterization of substances.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.