Cílem bakalářské práce bylo studium acylace Boc chráněného (E)-4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)fenolu a následné selektivní deprotekce Boc skupiny. Acylační činidla, se kterými se pracovalo, byly benzoylchlorid, 4-nitrobenzoylchlorid, thiofenkarbonylchlorid a acetylchlorid. Práce je rozdělena do několika kapitol. Teoretická část přibližuje danou problematiku syntézy pyrazolů a možnosti využití Boc chránící skupiny. Další část diskutuje dosažené výsledky. V poslední části, experimentální, jsou popsány konkrétní postupy syntéz s optimalizací podmínek. Celou práci ukončují přílohy, kde jsou vyobrazeny LC-MS analýzy.The aim of my thesis was to study the acylation of Boc-protected (E)-4-((3,5-diamino-1H-pyrazole-4-yl)diazenyl)phenol and subsequent selective Boc deprotection. Benzoyl chloride, 4-nitrobenzoyl chloride, thiophene-2-carbonyl chloride and acetyl chloride were used as acylation reagents The work is divided into several chapters. Theoretical part deals with pyrazole ring synthesis and usage Boc protecting group. Another section discusses achieved results. In the last section, experimental, procedures are described with optimized synthetic conditions. LC-MS analyses were inserted into the appendix.