Mezenchymální kmenové buňky značené SPIO (Superparamagnetic Iron Oxides) nanočásticemi jsou v současnosti nadějí pro cílenou regeneraci tkání. Lékaři mohou na základě magneticky značených buněk sledovat cílenou buněčnou léčbu in vivo pomocí metody magnetické rezonance (MRI). Nanočástice však mohou být pro buňky toxické a vyvolat řadu fyziologických a morfologických změn. Naše in vitro studie se soustředila na vliv SPIO nanočástic s různým povrchem (funkcionalizující slupkou) na chování (proliferaci a viabilitu) potkaních mezenchymálních kmenových buněk (rMSCs). Ke značení buněk byly použity dva nové typy superparamagnetických nanočástic maghemitu (bez obalu s negativním nábojem a s obalem složeným z PLA ? PEG (polylactic acid ? graft ? polyethylenglycol)). Biokompatibilita a MRI signál těchto nanočástic byl porovnán s komerčním kontrastním činidlem Resovist. Přímé pozorování subcelulárních komponent a jejich charakterizace je základem pro porozumění fyziologických funkcí buněk. Změny morfologie magneticky značených buněk a výskyt nanočástic v/na buňkách byly zobrazovány různými mikroskopickými technikami (světelnou a fluorescenční mikroskopií, elektronovou mikroskopií a mikroskopií atomárních sil). Bylo potvrzeno, že nanočástice se po internalizaci vyskytují v endo/lyzosomech. Podařila se zachytit počáteční invaginace nanočástic plazmatickou membránou do intracelulárního prostředí a přerozdělení nanočástic během fáze buněčného dělení.Stem cell therapy is nowadays one of the most promising treatments of many until now no ? effectively treated diseases. Superparamagnetic nanoparticles of iron oxides (SPION) are the most effective contrast agents for in vivo noninvasive visualization of stem cells by MRI (Magnetic Resonance Imaging). Extending knowledge about the consequences of SPION incorporation by stem cells are important because superparamagnetic iron oxide nanoparticles with different surfaces are being widely used for various biomedical applications. In this study we have demonstrated the influence of coated and uncoated SPIONs to rat mesenchymal stem cells (rMSCs). For cell labeling we have used two new types of superparamagnetic maghemite nanoparticles: uncoated SPIONs with OH-groups on their cover (called FeNV nanoparticles) and polyacted acid (PLA) coated SPION with modified cover by polyethylene glycol (PEG) (called Mag PLA-PEG nanoparticles). Cellular uptake this nanoparticles was compared to commercial carboxydextran coated SPIONs ? Resovist, which was in 2010 canceled from market because of economic reasons. Direct observation of subcellular structures and their characterization is essential for understanding physiological functions of the magnetic labeled cells. To observe endocytic internalizing or cell surface attachment of SPION we have used advanced microscopy methods - light inverted microscopy with phase contrast, fluorescence microscopy, time ? lapse microscopy, electron microscopy and atomic force microscopy. These techniques have enabled imaging of localization different SPIO nanoparticles around and inside the cells, changes of the cell proliferation or morfology and redistribution of internalized nanoparticles during cell division. Futhermore, we reached to image nanoparticles inside endo/lysosomes by scanning electron microscopy.