Number of the records: 1  

Efekty vybraných lipofilních organických kontaminantů prostředí v plasmatické membráně jaterní epiteliální linie WB-F344

  1. Title statementEfekty vybraných lipofilních organických kontaminantů prostředí v plasmatické membráně jaterní epiteliální linie WB-F344 [rukopis] / Klára Harmanová
    Additional Variant TitlesEfekty vybraných lipofilních organických kontaminantů prostředí v plasmatické membráně jaterní epiteliální linie WB-F344
    Personal name Harmanová, Klára (dissertant)
    Translated titleEffects of selected lipophilic organic enviromental contaminants on plasma membrane in liver epithelial WB-F344
    Issue data2012
    NoteOponent Jiřina Procházková
    Ved. práce Miroslav Machala
    Another responsib. Procházková, Jiřina (opponent)
    Machala, Miroslav (thesis advisor)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra biochemie (degree grantor)
    Keywords HBCD * WB-F344 * buněčný cyklus * apoptóza * cytotoxicita * mezerové spoje * E-kadherin * ?-katenin * konexin 43 * pERK 1/2 * HBCD * WB-F344 * cell cycle * apoptosis * cytotoxicity * gap junction * E-cadherin * ?-catenin * connexin 43 * pERK 1/2
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programBiochemie
    Degreee disciplineBiochemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00139825-926004359.pdf232 MB23.04.2012
    PosudekTyp posudku
    00139825-ved-624382431.pdfPosudek vedoucího
    00139825-opon-898766472.pdfPosudek oponenta
    Call numberBarcodeLocationSublocationInfo
    DP-KBC/175 (PřF-KBO)3134512592PřF-HolicePřF, Knihovna Holice - skladIn-Library Use Only

    Tato práce byla zaměřena na popis efektů ?-, ?- a ?-HBCD in vitro v plasmatické membráně v potkaní jaterní epiteliální linii WB-F344. Cílem teoretické části bylo shrnout dosavadní poznatky o HBCD, jejich vlastnostech a toxicitě. Samostatné kapitoly jsou také věnovány struktuře a funkci mezerových a adherentních spojů, regulaci buněčného cyklu a apoptóze. V experimentální části bylo úkolem sledovat působení jednotlivých isomerů HBCD na buňky linie WB-F344. Stanovenými parametry byly cytotoxicita, apoptóza, buněčný cyklus a inhibice komunikace zprostředkovaná mezerovými spoji (GJIC). Byly také detekovány hladiny proteinů konexinu 43, základní stavební jednotky mezerových spojů, a MAP kinázy ERK1/2, která hyperfosforyluje konexin 43, což vede k jeho degradaci. Dále byly měřeny hladiny proteinů E-kadherinu a ?-kateninu, které jsou klíčovými proteiny adherentních spojů. Na úrovni mRNA byla zjišťována změna exprese genu Axin2, jenž je cílovým genem Wnt/?-kateninové dráhy. Isomery HBCD v různé míře inhibují GJIC a suprimují Wnt/ ?-katenin-dependentní genovou expresi; mohou tedy in vivo působit vývojovou toxicitu a nádorovou promoci.This work was focused on description of effects ?-, ?- a ?-HBCD in vitro on cell plasma membrane in rat liver epithelial WB-F344 cell line. Theoretical part summarises recent information on HBCD isomers, their properties and toxicity. Additionally, structure and function of gap junctions, adherent junctions, cell cycle and apoptosis were characterized. In the experimental part, toxic effects of isomers HBCD in WB-F344 cells were characterized. The parameters under study included induction of cytotoxicity and apoptosis, regulation of cell cycle and inhibition of gap junction intercellular communication (GJIC). Modulation of levels and phosphorylation status of connexin 43, which forms gap junciton, and MAP kinase ERK1/2, which hyperphosphorylated Cx43 and started its degradation. The levels of E-cadherin and ?-catenin, the proteins constituting adherent junctions, were also examined. Expression of Axin2 mRNA, a target gene of Wnt/ ?-catenin signaling pathway, was determined as well. HBCD isomers inhibited GJIC and suppressed Wnt/ ?-catenin-dependent gene expression; these effects may be involved in developmental toxicity and tumor promoting activity of HBCD in vivo.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.