Cílem diplomové práce byla příprava nových derivátů 3-hydroxychinolin-4(1H)-on-karboxamidů pomocí syntézy na pevné fázi a vyhodnocení jejich biologické aktivity. Deriváty 3-hydroxychinolonu prokázaly významné in-vitro cytotoxicity a jsou výsledkem kombinace předchozích struktur a jejich cytotoxického testování. Diplomová práce se rovněž zabývá pokusem o syntézu bis-heterocyklických derivátů hydroxychinolon-benzimidazol. Práce je obecně rozdělena na teoretickou a experimentální část. Zaměření v teoretické části je na použité syntězy na pevné fázi,její zásady, základní pojmy a aplikace. Teoretická část zahrnuje kapitolu výsledky a diskuse ,která se týká zejména přípravy cílových derivátů a dosažených výsledků. Experimentální část poskytuje detailní popis reakcí, včetně analytických údajů o cílových derivátech.The target of the master thesis was the preparation of novel derivatives of 3-hydroxyquinolin-4(1H)-on-carboxamides via solid-phase synthesis and evaluation of their biological activity. Derivatives of 3-hydroxyquinolinones showed significant in-vitro cytotoxicity and they are a result of combination of previously reported structures and their cytotoxic screening. Thesis also includes an attempt to synthesize bis-heterocyclic derivative with the benzimidazole scaffold. Work is in general divided into theoretical and experimental part. The focus in the theoretical part is on the used solid-phase synthesis in general, its principles, basic terms and its application. Theoretical part includes "results and discussion" chapter which mainly concerns the preparation of the target derivatives and obtained results. Experimental part gives a detail description of the synthetic procedures including analytical data of target derivatives.