Dědičný hemolytický uremický syndrom spojený s mutacemi genů pro proteiny regulující komplement (faktor H nebo proteiny CFHR1 a CFHR3). Onemocnění často vede k chronickému selhání ledvin bez prodromálních příznaků enterokolitidy a průjmu, které charakterizují typický hemolyticko-uremický syndrom.
Database
MESH
References
(1) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.